牛津分支
我們的研究人員正在調(diào)查影響癌癥形成和生長的細(xì)胞內(nèi)的過程。我們正在努力確定細(xì)胞進(jìn)入癌癥的最初階段出現(xiàn)什么問題,以及將不同類型的癌癥相互區(qū)分開來。這將有助于今后診斷癌癥和設(shè)計(jì)更有效,個(gè)性化的治療方法。
身體含有許多不同類型的血管。薩拉德瓦爾在路德維希牛津的實(shí)驗(yàn)室正在試圖了解控制每種類型血管生長的過程,以便開發(fā)更好的操縱方法。
COLIN GODING實(shí)驗(yàn)室
我們的興趣在于理解癌癥中表型異質(zhì)性是如何產(chǎn)生的,以及促進(jìn)有效治療三個(gè)主要障礙的分子機(jī)制是什么:微環(huán)境驅(qū)動(dòng)的轉(zhuǎn)移擴(kuò)散,休眠和表型耐藥性。我們的長期目標(biāo)是開發(fā)有效的癌癥治療方法,以考慮表型異質(zhì)性。
路德維希癌癥研究所
牛津大學(xué),Nuffield臨床醫(yī)學(xué)系
老路校區(qū)研究大樓,海廷頓,OXF,GB,OX3 7DQ
T +44(0)1865 61***
F + 44(0)1865 61***
enquiries**[ta]**wig.ox.ac.uk
領(lǐng)導(dǎo)者
魯鑫
腫瘤生物學(xué)
牛津分支
xin.lu**[ta]**wig.ox.ac.uk
我是一名專注于腫瘤抑制的癌細(xì)胞生物學(xué)家,對(duì)細(xì)胞可塑性和選擇性轉(zhuǎn)錄有很強(qiáng)的興趣。我努力推進(jìn)早期檢測和預(yù)防癌癥進(jìn)展,并開發(fā)下一代治療劑以選擇性殺死癌細(xì)胞。
在中國獲得碩士學(xué)位后,我獲得了世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機(jī)構(gòu)的有競爭力的研究培訓(xùn)獎(jiǎng)學(xué)金。然后我轉(zhuǎn)到英國完成博士后和博士后的培訓(xùn),并在路德維希癌癥研究所成立了自己的研究小組。在連續(xù)晉升后,我于2004年成為倫敦路德維希癌癥研究所所長。2007年,我將研究活動(dòng)轉(zhuǎn)移到了今天所在的牛津大學(xué)。路德維希牛津的許多團(tuán)體對(duì)腫瘤異質(zhì)性的原因和后果感興趣,以及我們?nèi)绾卫梦覀兊陌l(fā)現(xiàn)來惠及患者。
我的研究重點(diǎn)是了解腫瘤抑制。我們是第一個(gè)顯示腫瘤抑制蛋白p53對(duì)癌基因激活和DNA損傷信號(hào)都有反應(yīng)的研究人員。隨后,我們調(diào)查了p53和Rb腫瘤抑制通路之間的串?dāng)_,證明Rb途徑的改變?nèi)绾问鼓[瘤細(xì)胞對(duì)p53誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡敏感。我們也是第一批顯示如何選擇性激活p53以通過我們鑒定和表征進(jìn)化上保守的ASPP蛋白家族來殺死癌細(xì)胞的組。我們繼續(xù)調(diào)查ASPP作為開發(fā)新型抗癌療法的潛在生物標(biāo)志物和靶標(biāo),我們正在運(yùn)用我們的細(xì)胞可塑性知識(shí)來應(yīng)對(duì)上消化道癌癥的主要挑戰(zhàn)。
我招聘了許多有才華的年輕調(diào)查人員,并且有幾名前博士生和博士后研究員已經(jīng)獲得任命為醫(yī)院醫(yī)師,并獲得了有名望的研究獎(jiǎng)學(xué)金。有些現(xiàn)在擔(dān)任獨(dú)立的教師職位,最近在上海交通大學(xué)(中國),阿爾伯塔大學(xué)(加拿大)和南安普敦大學(xué)(英國)擔(dān)任職務(wù)。我也是癌基因和細(xì)胞死亡和分化的接收編輯,還有幾個(gè)科學(xué)咨詢,授權(quán)和獎(jiǎng)勵(lì)委員會(huì)的成員。
英國倫敦皇家癌癥研究基金會(huì)和倫敦大學(xué)學(xué)院的教育博士,細(xì)胞和分子生物學(xué)博士,1991年
中國北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院癌癥研究所細(xì)胞與分子生物學(xué)碩士,中國北京,***
中國四川大學(xué)生物化學(xué)學(xué)士,1982年
成就
2013年當(dāng)選醫(yī)學(xué)科學(xué)院院士(FMedSci)
2013年牛津大學(xué)馬格達(dá)倫學(xué)院超級(jí)獎(jiǎng)學(xué)金
2011年歐洲分子生物學(xué)組織當(dāng)選人
2011年英國生物學(xué)家協(xié)會(huì)當(dāng)選的研究員
當(dāng)選英國皇家病理學(xué)院院士(FRCPath)的研究員,2007年
香港大學(xué)第九屆詹姆斯吉布森訪問教授,2007年
1989年英國細(xì)胞生物學(xué)會(huì)年輕細(xì)胞生物學(xué)家。1989年
研究訓(xùn)練獎(jiǎng)學(xué)金獎(jiǎng),世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機(jī)構(gòu),法國里昂,1986 - 1987年
科學(xué)家們
領(lǐng)導(dǎo)
Gareth L. Bond,Ludwig癌癥研究所,英國牛津
加雷斯
鍵
基因組學(xué),腫瘤生物學(xué)
牛津分支
我是分子遺傳學(xué)家,旨在通過遺傳遺傳信息來改善對(duì)癌癥異質(zhì)性的理解和管理。
教育
阿諾德•J•萊溫教授,高級(jí)研究所,普林斯頓,新澤西州,美國,2005 - 2007年的博士后研究員
美國新澤西州新不倫瑞克省新澤西州癌癥研究所Arnold J. Levine教授博士后研究員,2003-***
2001年至2003年,美國紐約洛克菲勒大學(xué)教授阿諾德•萊文教授博士后研究員
博士與教授James Manley和Carol Prives,哥倫比亞大學(xué)生物科學(xué)系,紐約紐約,2001年
1994年,德國基爾,Christian Albrechts Universitet zu Kiel,生物科學(xué)學(xué)士學(xué)位
領(lǐng)導(dǎo)
約翰•克里斯蒂森森,路德維希癌癥研究所,英國牛津
約翰
孫瑋
細(xì)胞生物學(xué)
牛津分支
john.christianson**[ta]**wig.ox.ac.uk
我是一位細(xì)胞生物學(xué)家,主要關(guān)心于了解我們的細(xì)胞如何保護(hù)其制造的蛋白質(zhì)的完整性,這一過程稱為蛋白質(zhì)質(zhì)量控制。
真核細(xì)胞精心策劃蛋白質(zhì)生物發(fā)生,販運(yùn),定位,功能,降解和補(bǔ)充。在癌癥中,不利的微環(huán)境和增加的生物合成需求導(dǎo)致細(xì)胞群體,其中蛋白質(zhì)內(nèi)穩(wěn)態(tài)被破壞,導(dǎo)致通常足以誘導(dǎo)細(xì)胞死亡的應(yīng)激條件。然而,癌細(xì)胞經(jīng)常劫持和組成性地參與內(nèi)在的,改善的應(yīng)激反應(yīng)機(jī)制; 它們對(duì)于不利條件變得更加健壯,避免細(xì)胞死亡。負(fù)責(zé)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)折疊和降解的蛋白質(zhì)質(zhì)量控制機(jī)制對(duì)細(xì)胞器的基礎(chǔ)和應(yīng)激誘導(dǎo)能力都起了重要作用。了解維護(hù)的基本機(jī)制和基本組成部分,
教育
斯坦福大學(xué)博士后工作
芝加哥大學(xué)博士
東京工業(yè)大學(xué)理學(xué)碩士
波士頓大學(xué)理學(xué)學(xué)士
成就
NDM獎(jiǎng)學(xué)金
CFRI伊麗莎白納什紀(jì)念獎(jiǎng)學(xué)金
扶輪國際Yoneyama學(xué)者
領(lǐng)導(dǎo)
Sarah De Val,Ludwig癌癥研究所,英國牛津
莎拉
德瓦爾
腫瘤生物學(xué)
牛津分支
sarah.deval**[ta]**wig.ox.ac.uk
自博士研究以來,我一直對(duì)轉(zhuǎn)錄調(diào)控感興趣。在加州大學(xué)舊金山分校完成Brian Black教授的博士后研究生之后,我于2010年加入路德維希研究所。
在我的研究生涯中,我已經(jīng)對(duì)我們對(duì)脈管系統(tǒng)中基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的了解作出了重大貢獻(xiàn)。我的博士后工作通過研究早期內(nèi)皮特異性Mef2c基因增強(qiáng)子來描述血管發(fā)生過程中Fox / Ets基因表達(dá)的調(diào)節(jié),我們最近在路德維希的研究已經(jīng)闡明了調(diào)控動(dòng)脈身份的轉(zhuǎn)錄途徑。此外,我們的實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)建立了血管增強(qiáng)劑分析管道,可以對(duì)任何感興趣的基因進(jìn)行功能性哺乳動(dòng)物基因增強(qiáng)子的鑒定,驗(yàn)證和表征。這種管道具有成本效益和時(shí)間效益,而體內(nèi)模型的使用提供了我們研究所必需的增強(qiáng)子表達(dá)模式的詳細(xì)知識(shí)。
皇家學(xué)院遺傳學(xué)教育博士(MRC Clinical Sciences Center),英國,2001年
英國布里斯托大學(xué)理學(xué)學(xué)士榮譽(yù)生物學(xué)(一年級(jí)),1997年
領(lǐng)導(dǎo)
Colin Goding,路德維希癌癥研究所,英國牛津
科林
Goding
干細(xì)胞,腫瘤生物學(xué)
牛津分支
colin.goding**[ta]**wig.ox.ac.uk
我在英國倫敦國立醫(yī)學(xué)研究所完成病毒學(xué)博士學(xué)位。然后,我在法國斯特拉斯堡的皮埃爾•錢博(Pierre Chambon)的實(shí)驗(yàn)室做了博士后工作,在那里我對(duì)轉(zhuǎn)錄調(diào)控感興趣, 然后在英國牛津的瑪麗居里研究所(Marie Curie Research Institute)擔(dān)任職務(wù),繼續(xù)從事釀酒酵母基因調(diào)控,以及黑素細(xì)胞和黑素瘤。2008年,我轉(zhuǎn)到了路德維希研究所,在那里我繼續(xù)研究黑素瘤生物學(xué)中信號(hào)傳導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄的作用,目的是開發(fā)考慮腫瘤異質(zhì)性的新型抗癌療法。
成就
Aaron B Lerner獎(jiǎng),2011年
EMBO會(huì)員,2008年
竹內(nèi)勛章,***
仙臺(tái)醫(yī)學(xué)院獎(jiǎng)?wù)拢?/SPAN>1999年
領(lǐng)導(dǎo)
MADS
Gyrd漢森
信號(hào),免疫學(xué)
牛津分支
mads.gyrd-hansen**[ta]**wig.ox.ac.uk
我的研究重點(diǎn)是了解如何在先天免疫反應(yīng),腫瘤發(fā)生和癌癥的背景下調(diào)節(jié)前炎癥信號(hào)傳導(dǎo)。我的主要興趣在于這些過程中泛素系統(tǒng)的功能和調(diào)控,重點(diǎn)是描述多聚遍在蛋白鏈的非降解功能。
我在哥本哈根大學(xué)學(xué)習(xí)生物化學(xué),并在丹麥癌癥協(xié)會(huì)研究中心開展了關(guān)于溶酶體,細(xì)胞死亡和癌癥主題的博士學(xué)位。我對(duì)泛素的興趣開始于倫敦癌癥研究所的博士后研究員。在這里,我的同事和我發(fā)現(xiàn)凋亡抑制劑(IAP)蛋白質(zhì)被廣泛地視為半胱天冬酶抑制蛋白,通過保守的泛素結(jié)合模塊與多聚遍在蛋白相互作用。我們證明這個(gè)模塊有助于這些蛋白質(zhì)的免疫調(diào)節(jié)活性,并且它們的致癌潛力很重要。自2011年以來,作為我自己研究團(tuán)隊(duì)的負(fù)責(zé)人,近年來,我一直在研究泛素控制細(xì)胞傳感器NOD2下游信號(hào)的途徑,NOD2是一種模式識(shí)別受體,用于維持胃腸道中有效的免疫屏障,而功能喪失突變易于引起炎癥性腸。IBD)是增加腸癌風(fēng)險(xiǎn)的病癥。我們的工作有助于了解控制NOD2信號(hào)的分子開關(guān)。值得注意的是,我們已經(jīng)確定泛素連接酶X連鎖的IAP(XIAP)和LUBAC以及去泛素酶OTULIN作為泛素介導(dǎo)的促炎信號(hào)的中樞信號(hào)整合子。一種增加腸癌風(fēng)險(xiǎn)的病癥。我們的工作有助于了解控制NOD2信號(hào)的分子開關(guān)。值得注意的是,我們已經(jīng)確定泛素連接酶X連鎖的IAP(XIAP)和LUBAC以及去泛素酶OTULIN作為泛素介導(dǎo)的促炎信號(hào)的中樞信號(hào)整合子。一種增加腸癌風(fēng)險(xiǎn)的病癥。我們的工作有助于了解控制NOD2信號(hào)的分子開關(guān)。值得注意的是,我們已經(jīng)確定泛素連接酶X連鎖的IAP(XIAP)和LUBAC以及去泛素酶OTULIN作為泛素介導(dǎo)的促炎信號(hào)的中樞信號(hào)整合子。
2013年10月,我轉(zhuǎn)到了路德維希癌癥研究牛津分校,建立了一項(xiàng)研究計(jì)劃,結(jié)合我們關(guān)于泛素介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)的基本概念的工作與這些過程在癌癥發(fā)展和進(jìn)展中的作用。
教育
哥本哈根大學(xué)生物化學(xué)碩士(2000年)
哥本哈根大學(xué)癌癥生物學(xué)博士(2005年)
外部財(cái)政支持
Wellcome Trust基礎(chǔ)生物醫(yī)學(xué)科學(xué)高級(jí)研究獎(jiǎng)學(xué)金
Sapere Aude開始資助 - 丹麥研究委員會(huì)獨(dú)立研究
Lundbeck基金會(huì)研究資助