本公告包括已經(jīng)或可能被視為前瞻性陳述的陳述。這些具有前瞻性的陳述可以通過(guò)使用前瞻

性術(shù)語(yǔ)來(lái)識(shí)別，包括術(shù)語(yǔ)“預(yù)期”，“相 信”，“估計(jì)”，“期望”，“打算”，“可能”，“計(jì)劃”，“ 項(xiàng)目”，“應(yīng)該”，“將”或“探索”

或者在每種情況下，他 們的消極或其他變化或類(lèi)似的術(shù)語(yǔ)

或通過(guò)討論戰(zhàn)略，計(jì)劃，目標(biāo)，目標(biāo)，未來(lái)事件或意圖。這些前瞻性陳述包括所有非歷史事實(shí)的事項(xiàng)。它們出現(xiàn)在本公告中，包括但不限于有關(guān)公司的意圖，信念 或當(dāng)前期望的陳述，其中包括公司的經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)，財(cái)務(wù)狀況，前景，就其性質(zhì)而言，前瞻性陳述涉及風(fēng)險(xiǎn)和不確定性，因?yàn)樗鼈兣c未來(lái) 事件和情況有關(guān)。前瞻性陳述不是未來(lái)業(yè)績(jī)的保證，公司經(jīng)營(yíng)的實(shí) 際結(jié)果，以及公司經(jīng)營(yíng)所在的主要產(chǎn)品，市場(chǎng)和行業(yè)的發(fā)展可能與 公司所描述或建議的產(chǎn)生重大差異。本公告所載的前瞻性陳述。此 外，即使本公司的經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)，財(cái)務(wù)狀況及增長(zhǎng)，以及其主要產(chǎn)品及 市場(chǎng)及本公司經(jīng)營(yíng)所在行業(yè)的發(fā)展，均符合本公告所載的前瞻性陳 述，該等業(yè)績(jī)或發(fā)展可能并不表示后續(xù)期間的結(jié)果或發(fā)展。許多因 素可能導(dǎo)致公司的結(jié)果和發(fā)展與前瞻性陳述中明確或暗示的內(nèi)容產(chǎn) 生重大差異，包括但不限于ReActiv8的成功啟動(dòng)和商業(yè)化，ReActiv8-B臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)和成功，一般經(jīng)濟(jì)和商業(yè)條件，全球醫(yī) 療器械市場(chǎng)狀況，行業(yè)趨勢(shì)，競(jìng)爭(zhēng)，法律或法規(guī)的變化，稅收制度的變化，資本的可用性和成本，開(kāi)始和完成臨床試驗(yàn)所需的時(shí)間，時(shí)間和過(guò)程需要獲得監(jiān)管部門(mén)批準(zhǔn)，貨幣波動(dòng)，業(yè)務(wù)戰(zhàn)略變化，政 治和經(jīng)濟(jì)不確定性。本文中的前瞻性陳述僅在本公告日期發(fā)言。

ReCor Medical宣布與大�？毓稍诿绹�(guó)和歐洲的亞洲商業(yè)化和臨床 研究方面進(jìn)行合作和投資

Palo Alto，CA，USA和荷蘭阿姆斯特丹，2016年5月16日 - ReCor Medical（“ReCor”）今天宣布與總部位于日本東京的全球醫(yī)療保 健集團(tuán)大�？毓桑ā按筅？毓伞保┖炇痖_(kāi)發(fā)和商業(yè)化協(xié)議以及額外 投資。作為協(xié)議的一部分，大�？毓色@得了針對(duì)日本，中國(guó)，韓國(guó) 和其他亞洲國(guó)家的ReCorParadise®超聲腎臟去神經(jīng)系統(tǒng)商業(yè)化的專(zhuān) 有權(quán)。大�？毓傻耐顿Y將用于進(jìn)一步促進(jìn)ReCor在美國(guó)和歐洲的臨 床研究。根據(jù)商業(yè)化協(xié)議，大冢將擁有進(jìn)行臨床試驗(yàn)，監(jiān)管活動(dòng)以 及銷(xiāo)售和營(yíng)銷(xiāo)職能的專(zhuān)有權(quán)，以實(shí)現(xiàn)ReCor Paradise亞洲腎臟去神 經(jīng)支配技術(shù)的商業(yè)化。

ReCor計(jì)劃利用大冢資金推進(jìn)其IDE認(rèn)可的RADIANCE-HTN研究，以評(píng) 估美國(guó)和歐盟高血壓患者的天堂系統(tǒng)。該研究最近開(kāi)始在美國(guó)，荷 蘭和英國(guó)的網(wǎng)站注冊(cè)，并計(jì)劃在法國(guó)和德國(guó)建立更多的網(wǎng)站。

大�？毓晒�司總裁兼代表董事Tatsuo Higuchi說(shuō)：“我們很高興 ReCor在亞洲推出獨(dú)特的超聲腎臟去神經(jīng)支配技術(shù)。此次合作展示 了大冢利用我們?cè)谔囟�疾病領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)知識(shí)開(kāi)發(fā)基于醫(yī)療設(shè)備的解 決方案的戰(zhàn)略，該解決方案有可能解決僅靠藥物治療無(wú)法滿(mǎn)足的醫(yī) 療需求�！�ReCor總裁兼首席執(zhí)行官Andrew M. Weiss表示：“我們高度重視大 冢在亞洲的開(kāi)發(fā)和營(yíng)銷(xiāo)能力 - 這是我們Paradise技術(shù)最重要的潛 在市場(chǎng)之一。自從領(lǐng)導(dǎo)我們的D系列融資以來(lái)，大冢一直是我們最 重要的投資者之一，加入Sofinnova Partners和RICA Universal為 ReCor提供資金。這項(xiàng)最新投資旨在為我們的RADIANCE-HTN研究提 供資金，我們希望這項(xiàng)研究能夠證明天堂系統(tǒng)對(duì)高血壓患者的血壓 降低效果。”ReCor Medical，Inc。

ReCor Medical是一家私人醫(yī)療設(shè)備公司，設(shè)計(jì)和制造專(zhuān)門(mén)用于腎 臟去神經(jīng)支配（RDN）的超聲消融系統(tǒng)，稱(chēng)為ParadiseSystem®。RDN是治療高血壓的一種新的潛在治療方法，高血壓是最普遍的醫(yī) 學(xué)病癥之一。天堂系統(tǒng)已獲準(zhǔn)在歐盟銷(xiāo)售并帶有CE標(biāo)志，但未在美 國(guó)批準(zhǔn)銷(xiāo)售。該系統(tǒng)的血管內(nèi)導(dǎo)管通過(guò)將腎動(dòng)脈的水基冷卻保護(hù)與 用于周?chē)�腎神經(jīng)消融的高強(qiáng)度超聲能量相結(jié)合來(lái)使腎神經(jīng)去神經(jīng)支 配。ReCor已開(kāi)始注冊(cè)其RADIANCE-HTN研究，經(jīng)IDE批準(zhǔn)，隨機(jī)，假 對(duì)照試驗(yàn)，以證明Paradise System對(duì)高血壓患者的療效。

有關(guān)RADIANCE-HTN的更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)：//clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02649426？term = radiance &rank = 3

ReCor Medical

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Andrew M. Weiss，總裁兼首席執(zhí)行官

電子郵件：aweiss**[ta]**ormedical.com

+ 1- 650-542-7700。

大冢控股株式會(huì)社是大冢集團(tuán)的控股公司，大冢集團(tuán)是一家總部位 于日本東京的全球醫(yī)療集團(tuán)。憑借在制藥，保健品，醫(yī)療器械和其 他健康相關(guān)業(yè)務(wù)方面的業(yè)務(wù)，該集團(tuán)在截至2015年12月的財(cái)政年度創(chuàng)造了約1,445億日元的全球銷(xiāo)售額。根據(jù)其企業(yè)理念，“大冢 - 人們創(chuàng)造新產(chǎn)品以改善健康在全球范圍內(nèi)，大冢集團(tuán)從事創(chuàng)新產(chǎn)品的研究，開(kāi)發(fā)，制造和營(yíng)銷(xiāo)，這些產(chǎn)品具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，可提供先 進(jìn)的治療，改善生活質(zhì)量并支持健康的生活方式。

有關(guān)更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)

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Shockwave Medical宣布新型椎板成形術(shù)系統(tǒng)治療外周動(dòng)脈疾病的積極研究結(jié)果2016年查林交叉研討會(huì)上展示的數(shù)據(jù)表現(xiàn)出一致，令 人信服的結(jié)果

加利福尼亞州弗里蒙特和倫敦，2016年4月27日 - 治療鈣化血管疾 病的先驅(qū)Shockwave Medical今天公布了匯總的DISRUPT PAD研究的積極臨床結(jié)果，這是一項(xiàng)評(píng)估安全性的單臂，兩階段多中心研究在 倫敦舉行的第38屆Charing Cross 2016年度研討會(huì)上，Lithoplasty®系統(tǒng)治療外周動(dòng)脈疾病的表現(xiàn)和表現(xiàn)。

主要研究者Thomas Zeller博士在德國(guó)弗萊堡 - 巴特克羅青根大學(xué) 血管病學(xué)系主任醫(yī)師介紹了95例股淺動(dòng)脈（SFA）和pop動(dòng)脈鈣化血 管狹窄患者的結(jié)果。

整個(gè)隊(duì)列的急性手術(shù)結(jié)果和DISRUPT PAD匯總研究的臨時(shí)隨訪結(jié)果 與去年Charing Cross Symposium上發(fā)現(xiàn)的DISRUPT PAD I結(jié)果一致，并繼續(xù)證明Lithoplasty Technology為患者提供成功和安全的治 療伴有鈣化的外周動(dòng)脈疾病，人口難以治療。主要療效結(jié)果顯示 100％急性成功，定義為使用有或沒(méi)有輔助血管成形術(shù)的Lithoplasty實(shí)現(xiàn)低于50％殘余狹窄的能力。重要的是，注意到平 均殘余狹窄為24％，在中度（44％）和嚴(yán)重（55％）鈣化病變之間 擴(kuò)張病變的能力沒(méi)有差異。由于椎板成形術(shù)后的限流解剖引起的支 架利用限于1％（1/95患者），由于功效原因沒(méi)有放置支架。通過(guò) 雙功超聲評(píng)估的30天通暢率為100％，中期隨訪6個(gè)月，顯示通暢率 為81％。

“我們?cè)谡�形手術(shù)系統(tǒng)中看到的結(jié)果表明，手術(shù)成功率一致，急性 增益高，血管損傷小，植入物使用率極低，”Zeller博士說(shuō)�！拔� 們還將繼續(xù)看到持續(xù)的功能改善，持續(xù)六個(gè)月，并在所有亞組中保 持一致的效果。這些結(jié)果非常令人鼓舞�！庇捎诟纳屏思膊」芾�，預(yù)防性護(hù)理和改變生活方式，心血管疾病已 經(jīng)成為一種慢性病，因此動(dòng)脈鈣化在人口老齡化中越來(lái)越常見(jiàn)。用 于治療閉塞性鈣化病變的傳統(tǒng)裝置和技術(shù)產(chǎn)生次優(yōu)和不可預(yù)測(cè)的結(jié) 果，經(jīng)常導(dǎo)致顯著的軟組織損傷，需要額外的治療。這些裝置中最 先進(jìn)的僅針對(duì)表面鈣，使深鈣不受影響，經(jīng)常導(dǎo)致病變擴(kuò)張不良。Lithoplasty是一種利用集成碎石發(fā)射器的新技術(shù)，其產(chǎn)生機(jī)械脈 沖波以在低壓球囊擴(kuò)張之前破壞表面和深鈣正常化血管壁順應(yīng)性。

“DISRUPT PAD計(jì)劃的積極成果強(qiáng)化了我們的信念，即使用基于氣 球的醫(yī)生熟悉的方法，整形系統(tǒng)非常適合于治療外周，冠狀動(dòng)脈和 心臟瓣膜病患者的大量未滿(mǎn)足需求。，“Shockwave Medical首席 執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人丹尼爾霍金斯說(shuō)。

“我們對(duì)Lithoplasty系統(tǒng)在治療鈣化外周血管疾病方面所取得的成功感到非常滿(mǎn)意，”斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)臨床副教授兼Shockwave Medical聯(lián)合創(chuàng)始人Todd Brinton博士說(shuō)�！昂喜⒌�DISRUPT PAD結(jié) 果支持我們改變治療晚期心血管疾病范式的目標(biāo)。”

Lithoplasty技術(shù)將碎石的鈣質(zhì)破壞能力與基于氣囊的介入設(shè)備的熟悉性和簡(jiǎn)單性相結(jié)合。Lithoplasty Devices建立在傳統(tǒng)的球囊 導(dǎo)管平臺(tái)上，使用間歇性脈沖式碎石機(jī)械能來(lái)破壞淺表鈣和深鈣，同時(shí)最大限度地減少軟組織損傷，并在低壓下擴(kuò)張病灶，恢復(fù)血流。

Shockwave Medical因使用Lithoplasty System治療外周血管疾病 而獲得CE Mark。在冠狀血管和主動(dòng)脈瓣膜中也進(jìn)行了臨床工作。Lithoplasty System不在美國(guó)銷(xiāo)售。

要查看Lithoplasty System的動(dòng)畫(huà)，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)

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Shockwave Medical總部位于加利福尼亞州弗里蒙特，致力于利用 Lithoplasty®技術(shù)重塑介入治療，用于治療外周和冠狀動(dòng)脈血管疾 病以及心臟瓣膜疾病中的鈣。Lithoplasty Technology在標(biāo)準(zhǔn)球囊 導(dǎo)管平臺(tái)上提供，將碎石的鈣破壞能力與氣球的熟悉性和簡(jiǎn)單性結(jié) 合在一個(gè)啟用裝置中。

Shockwave Medical

http://www.**ockwavemedical.com

Nicole Osmer

650-454-***

nicole**[ta]**oleosmer.com

ProQR在2016年ARVO年會(huì)上宣布了針對(duì)LCA10的QR-110的投資者和分 析師活動(dòng)以及臨床前數(shù)據(jù)演示

荷蘭萊頓，2016 年4月25日 - ProQR Therapeutics NV（納斯達(dá) 克股票代碼：PRQR）今天宣布，該公司將在2016年年會(huì)上展示針對(duì) Leber先天性黑朦10型（LCA10）開(kāi)發(fā)的QR-110臨床前數(shù)據(jù)2016年5 月1日至5日在華盛頓州西雅圖市的視覺(jué)和眼科研究協(xié)會(huì) （ARVO）.QR-110是第二個(gè)使用ProQR RNA方法進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)的分子。

ARVO

引起LCA10的p.Cys998X突變是CEP290基因中的點(diǎn)突變，導(dǎo)致隱蔽剪 接位點(diǎn)的活化。QR-110是一種單鏈化學(xué)修飾的RNA寡核苷酸，設(shè)計(jì) 用于跳過(guò)隱蔽的剪接位點(diǎn)，從而產(chǎn)生編碼野生型CEP290蛋白的mRNA。在體內(nèi)玻璃體內(nèi)注射后，證明QR-110到達(dá)視網(wǎng)膜的外核層，即靶 組織。QR-110也被證明可以增加p.Cys998X突變細(xì)胞中的野生型 mRNA。臨床前數(shù)據(jù)將于5月1日下午3：15至5：00在海報(bào)＃1123-B0295 上呈現(xiàn)。摘要發(fā)布在ARVO 2016年會(huì)網(wǎng)站上。

ARVO的投資者和分析師活動(dòng)

5月3日下午7點(diǎn)15分，ProQR管理層邀請(qǐng)投資者和分析師與倫敦大學(xué) 學(xué)院眼科研究所分子與細(xì)胞生物學(xué)教授Michael Cheetham博士共進(jìn) 晚餐，討論一種新型3-D分層視網(wǎng)膜器官模型用于開(kāi)發(fā)視網(wǎng)膜疾病的治療劑。欲了解更多信息或RSVP

ProQR Therapeutics NV

Ronen Abergel

rabergel**[ta]**utgroup.com

QR-110是一流的寡核苷酸，旨在解決由于CEP290基因中的p.Cys998X突變導(dǎo)致Leber先天性黑朦10型的根本原因。p.Cys998X 突變是前mRNA中一個(gè)核苷酸的取代，其導(dǎo)致mRNA和非功能性Cep290 蛋白的異常剪接。QR-110被設(shè)計(jì)用于恢復(fù)野生型CEP290 mRNA，通 過(guò)結(jié)合前mRNA中的突變位置導(dǎo)致野生型CEP290蛋白的產(chǎn)生，導(dǎo)致前 mRNA的正常剪接。QR-110旨在通過(guò)眼內(nèi)玻璃體內(nèi)注射給藥。

ProQR Therapeutics致力于通過(guò)創(chuàng)造轉(zhuǎn)化性RNA藥物來(lái)改變生活，用于治療嚴(yán)重的孤兒疾病，如囊性纖維化和Leber的先天性黑朦。基于我們獨(dú)特的專(zhuān)有RNA修復(fù)平臺(tái)技術(shù)，我們正在考慮患者和親人的需求。自2012年以來(lái)。

本新聞稿包含前瞻性陳述。除歷史事實(shí)陳述之外的所有陳述都是前 瞻性陳述，通常用“預(yù)期”，“相信”，“可能”，“估計(jì)”，“ 期望”，“目標(biāo)”，“打算”等術(shù)語(yǔ)表示�！捌诖�”，“可能”，“計(jì)劃”，“潛力”，“預(yù)測(cè)”，“項(xiàng)目”，“應(yīng)該”，“意志 ”，“愿意”和類(lèi)似的表達(dá)方式。前瞻性陳述基于管理層的信念和 假設(shè)以及截至本新聞稿發(fā)布之日可向管理層提供的信息。這些前瞻 性陳述包括但不限于有關(guān)QR-110及其臨床開(kāi)發(fā)和治療潛力的陳述，以及ARVO年會(huì)。由于多種原因，我們的實(shí)際結(jié)果可能與這些前瞻性 陳述中的預(yù)期產(chǎn)生重大差異，包括：無(wú)限制地，與我們的臨床開(kāi)發(fā) 活動(dòng)，制造流程和設(shè)施，監(jiān)管監(jiān)督，產(chǎn)品商業(yè)化，知識(shí)產(chǎn)權(quán)索賠以 及我們向美國(guó)證券交易委員會(huì)提交的文件中的風(fēng)險(xiǎn)，不確定性和其 他因素相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)，包括我們的某些部分表格20-F上提交的年度報(bào) 告。鑒于這些風(fēng)險(xiǎn)，不確定性和其他因素，您不應(yīng)過(guò)分依賴(lài)這些前 瞻性陳述，即使將來(lái)有新信息，我們也沒(méi)有義務(wù)更新這些前瞻性陳 述。我們向美國(guó)證券交易委員會(huì)提交的文件中的不確定性和其他因 素，包括我們?cè)?/SPAN>20-F表格中提交的年度報(bào)告的某些部分。鑒于這些 風(fēng)險(xiǎn)，不確定性和其他因素，您不應(yīng)過(guò)分依賴(lài)這些前瞻性陳述，即 使將來(lái)有新信息，我們也沒(méi)有義務(wù)更新這些前瞻性陳述。我們向美 國(guó)證券交易委員會(huì)提交的文件中的不確定性和其他因素，包括我們 在20-F表格中提交的年度報(bào)告的某些部分。鑒于這些風(fēng)險(xiǎn)，不確定 性和其他因素，您不應(yīng)過(guò)分依賴(lài)這些前瞻性陳述，即使將來(lái)有新信 息，我們也沒(méi)有義務(wù)更新這些前瞻性陳述。

MedDay報(bào)告AAN多發(fā)性硬化癥MD1003關(guān)鍵IIb / III期MS-SPI / MS -ON研究的全部數(shù)據(jù)

- 第一種能夠逆轉(zhuǎn)進(jìn)展性MS患者疾病進(jìn)展的藥物

- 延伸期數(shù)據(jù)顯示長(zhǎng)達(dá)2年的持續(xù)療效

- 兩項(xiàng)研究都特別支持非活動(dòng)性進(jìn)展性MS患者的療效

- 在該人群中觀察到的最佳療效

- 良好的安全性簡(jiǎn)介

法國(guó)巴黎，2016年4月21日 - MedDay，一家生物技術(shù)公司，專(zhuān)注于 神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療，今天宣布從MS-SPI和MS-ON試驗(yàn)，包括MS- SPI擴(kuò)展數(shù)據(jù)，將提交充分的研究結(jié)果在2016年美國(guó)神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(huì) 年會(huì)上。

MS-SPI和MS-ON研究測(cè)試了MD1003的功效，MD1003是一種專(zhuān)利的藥 物級(jí)生物素，以每天300毫克的劑量給藥，用于治療多發(fā)性硬化癥 （MS），特別是最難治療的“非活性”進(jìn)展型MS，“沒(méi)有批準(zhǔn)的藥 物。

總體而言，這些數(shù)據(jù)顯示迄今為止觀察到的最佳效果大小并確認(rèn) MD1003的良好安全性。

評(píng)論完整的研究結(jié)果，法國(guó)神經(jīng)病學(xué)系CHU de Reims研究首席研究 員Ayman Tourbah教授說(shuō)：“MS-SPI研究的全部結(jié)果尤為引人注目。這是第一次藥物在統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著比例的患者中逆轉(zhuǎn)疾病的進(jìn)展。此外，如果我們看一下平均擴(kuò)展殘疾量表（EDSS）變化，那么數(shù)據(jù) 與之前觀察同一終點(diǎn)的所有試驗(yàn)相比都非常有利。在用MD1003治療 24個(gè)月的患者中幾乎沒(méi)有觀察到進(jìn)展，這在以前從未觀察到過(guò)。當(dāng) 我們將這些結(jié)果與進(jìn)展性MS的其他試驗(yàn)進(jìn)行比較時(shí)，這些試驗(yàn)總共 涉及6000多名患者，這顯然是迄今為止觀察到的最佳效果。MS-ON 試驗(yàn)未能達(dá)到其主要終點(diǎn)，但這很可能是由于本試驗(yàn)中大多數(shù)復(fù)發(fā) 緩解型MS的患者。事實(shí)上，如果我們專(zhuān)注于患有進(jìn)行性慢性神經(jīng)病 變表型的患者，他們似乎以與MS-SPI試驗(yàn)中患者相同的方式從該藥 物中獲益。因此，兩項(xiàng)研究的結(jié)果是一致的，并指出了這樣一個(gè)事 實(shí)，即靶向神經(jīng)元和少突膠質(zhì)細(xì)胞代謝代表了一種有前途的和新穎的疾病改善治療方法，用于進(jìn)展性MS，特別是對(duì)于無(wú)活動(dòng)性進(jìn)展性 疾病的患者。他們似乎以與MS-SPI試驗(yàn)患者相同的方式從藥物中獲 益。因此，兩項(xiàng)研究的結(jié)果是一致的，并指出了這樣一個(gè)事實(shí)，即 靶向神經(jīng)元和少突膠質(zhì)細(xì)胞代謝代表了一種有前途的和新穎的疾病 改善治療方法，用于進(jìn)展性MS，特別是對(duì)于無(wú)活動(dòng)性進(jìn)展性疾病的患者。他們似乎以與MS-SPI試驗(yàn)患者相同的方式從藥物中獲益。因 此，兩項(xiàng)研究的結(jié)果是一致的，并指出了這樣一個(gè)事實(shí)，即靶向神 經(jīng)元和少突膠質(zhì)細(xì)胞代謝代表了一種有前途的和新穎的疾病改善治 療方法，用于進(jìn)展性MS，特別是對(duì)于無(wú)活動(dòng)性進(jìn)展性疾病的患者。

MS-SPI研究結(jié)果

MS-SPI研究旨在評(píng)估MD1003在非活動(dòng)性進(jìn)展型MS患者中逆轉(zhuǎn)疾病進(jìn) 展的潛力。研究中包括的患者必須證明前兩年的殘疾疾病進(jìn)展，沒(méi) 有炎癥活動(dòng)的證據(jù)。患者隨機(jī)接受MD1003（n = 103）或安慰劑（n = 51）治療12個(gè)月，接著是12個(gè)月的延長(zhǎng)期，在此期間所有患者均 接受MD1003，但仍然不知道他們是否接受了活性藥物治療期間第一 階段。主要終點(diǎn)特別具有挑戰(zhàn)性，定義為在12個(gè)月（M12）確診后9 個(gè)月（M9）證實(shí)EDSS或TW25（定時(shí)25英尺步行）改善的患者比例，這相當(dāng)于確認(rèn)的進(jìn)展逆轉(zhuǎn)。

主要終點(diǎn)得到滿(mǎn)足（p = 0.0051），MD1003組中有12.6％的患者顯 示M9進(jìn)展的確認(rèn)逆轉(zhuǎn)（在M12確認(rèn)），而安慰劑組則沒(méi)有（0％）。在12個(gè)月的延長(zhǎng)期中，最初接受MD1003治療的患者與基線相比表現(xiàn) 出持續(xù)改善，13.2％的患者在M18時(shí)顯示出改善（在M24確認(rèn)），15.4％的患者在M24時(shí)顯示出改善。當(dāng)安慰劑組中的患者轉(zhuǎn)為延長(zhǎng) 期MD1003時(shí)，應(yīng)答者的比例在M18（在M24確認(rèn)）達(dá)到7.1％，在M24 達(dá)到11.9％，表明MD1003治療在一些患者中逆轉(zhuǎn)進(jìn)展，轉(zhuǎn)為MD1003。

主要判斷標(biāo)準(zhǔn)得到了總?cè)丝谥?/SPAN>EDSS從基線的平均變化的支持。與安 慰劑組的進(jìn)展相比，MD1003組的平均EDSS在M0和M12之間降低（- 0.03）（+0.13，p = 0.014）。在延長(zhǎng)期，與MD1003維持的患者（ M24為-0.03至0.04）的基線相比，值保持相對(duì)穩(wěn)定，表明持續(xù)有效，而最初服用安慰劑的患者一旦轉(zhuǎn)為MD1003就停止了EDSS的進(jìn)展（ 來(lái)自+0.13） M24的M12至+0.15，與基線相比）。

在EDSS上顯示的功效也得到了改變量表（CGI）的平均臨床總體印 象的支持，其在安慰劑組中與MD1003組相比在M12時(shí)更差（p <0.0001）。對(duì)于最初接受MD1003治療的患者，其在延長(zhǎng)期保持不 變，并在患者從安慰劑轉(zhuǎn)為MD1003后得到改善。結(jié)果，在延伸期結(jié) 束時(shí)兩組之間沒(méi)有觀察到差異（p = 0.92）。

MS-ON研究結(jié)果

MS-ON研究旨在研究MD1003是否可以在急性復(fù)發(fā)不完全緩解后加速 恢復(fù)和/或特別改善進(jìn)行性殘疾患者。為此目的，該研究納入了前 三年急性視神經(jīng)炎患者（非進(jìn)展性慢性視神經(jīng)病變，n = 62）的視 力喪失（≥6個(gè)月）的患者，以及顯示2例進(jìn)展性視力喪失的MS患者。前三年不同的就診次數(shù)（進(jìn)行性視神經(jīng)病變，n = 31）。安慰劑 對(duì)照階段為24周（65名患者接受MD1003,28名接受安慰劑），隨后 是24周延長(zhǎng)期，在此期間所有患者（n = 92）接受MD1003。

最終結(jié)果顯示，總體而言，接受MD1003的患者比接受安慰劑的患者 略有改善（MD1003組平均3.1個(gè)字母，而安慰劑組平均1.8個(gè)字母）。然而，差異沒(méi)有達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。MD1003和安慰劑組的患者在延 長(zhǎng)期持續(xù)改善（初始MD1003組的平均值為4.25個(gè)字母，安慰劑組的4.0個(gè)字母切換為MD1003）。

前瞻性定義的亞組分析發(fā)現(xiàn)，只有進(jìn)行性ON的患者可能從MD1003中 受益，而在復(fù)發(fā)后非進(jìn)行性ON的最大亞組患者中沒(méi)有觀察到效果。在安慰劑對(duì)照階段，接受MD1003的進(jìn)展性慢性ON亞組患者平均改善 2.75個(gè)字母，而接受安慰劑治療的患者平均加重-1.45個(gè)字母。在 24周延長(zhǎng)期間，給予MD1003的患者繼續(xù)改善（平均4.55個(gè)字母），而最初服用安慰劑的患者在轉(zhuǎn)換為活性藥物后停止惡化（48周時(shí)平 均-1.2個(gè)字母） ）。

來(lái)自MS-SPI和MS-ON試驗(yàn)的安全性結(jié)果表明，總體而言，MD1003具 有良好的耐受性。兩項(xiàng)研究中兩組的不良事件發(fā)生率相似。在一些 患者中，異常實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)表明MD1003可能影響使用生物素化抗體和 底物的免疫測(cè)定結(jié)果。

在評(píng)論完整的研究結(jié)果時(shí)，美國(guó)加州大學(xué)舊金山分校的Bruce Cree 教授是即將進(jìn)行的美國(guó)MD1003研究的首席研究員，評(píng)論說(shuō)：“總的來(lái)說(shuō)，這些研究非常有前途，并為迄今為止基本上難以治愈的病癥 提供了希望。使用針對(duì)神經(jīng)炎癥的治療。來(lái)自SPI試驗(yàn)的延伸研究 表明，效果的明顯持久性表明，除了提出的增強(qiáng)能量代謝的作用外，高劑量生物素可能具有改善疾病的性質(zhì)。此外，高劑量生物素的積極影響指向了解進(jìn)展性MS的病理生理學(xué)的新探索線。”進(jìn)步的MS

MS是年輕人中最常見(jiàn)的致殘性神經(jīng)疾病，其首發(fā)癥狀通常表現(xiàn)在20 至40歲之間。在大多數(shù)（85％）病例中，患者經(jīng)歷復(fù)發(fā) - 緩解神 經(jīng)功能障礙（RRMS）的初始階段，其通常在臨床過(guò)程（SPMS）的稍 后階段演變?yōu)槔^發(fā)性進(jìn)行性疾病。一旦MS處于進(jìn)展階段，個(gè)體經(jīng)歷 神經(jīng)殘疾的逐漸惡化。以發(fā)病引起的疾病進(jìn)展為特征的原發(fā)進(jìn)展型 MS（PPMS）影響10-15％的MS患者�；�于是否存在疊加的炎癥活動(dòng)，進(jìn)行性疾病（SPMS或PPMS）可以進(jìn)一步分為活動(dòng)性或非活動(dòng)性進(jìn) 行性疾病。免疫抑制和免疫調(diào)節(jié)藥物已被證明可以減少?gòu)?fù)發(fā)緩解型 MS中復(fù)發(fā)和CNS病變的頻率。這些藥物也可能延緩患有活動(dòng)性進(jìn)展 型MS的患者亞組的進(jìn)展。然而，目前沒(méi)有靶向非活性進(jìn)展型MS的藥 物，其代表更大和最難治療的群體。

在復(fù)發(fā)性MS中，外周適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞浸潤(rùn)血 管周?chē)�腦和脊髓組織，引起局灶性炎癥，可在成像時(shí)鑒定為急性對(duì) 比增強(qiáng)病變。這些病變的組織病理學(xué)標(biāo)志是對(duì)髓鞘中的軸突包裹的少突神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的損傷，髓鞘是增強(qiáng)電阻并允許通過(guò)神經(jīng)系統(tǒng)進(jìn) 行鹽水傳導(dǎo)的細(xì)胞膜。軸突本身通常是相對(duì)幸免的。相反，進(jìn)行性 MS主要與進(jìn)行性軸突變性，慢性脫髓鞘相關(guān)，并且通常很少或沒(méi)有 炎癥。認(rèn)為軸突變性是由慢性脫髓鞘和線粒體功能障礙引起的能量 衰竭引起的。

MD1003

MD1003是一種獲得專(zhuān)利的高劑量醫(yī)藥級(jí)生物素，已經(jīng)在進(jìn)行性多發(fā) 性硬化患者中顯示出療效。MD1003具有獨(dú)特的作用模式，可能作用 于與進(jìn)行性MS相關(guān)的兩個(gè)目標(biāo)：（1）它激活克雷布斯循環(huán)，這是 能量產(chǎn)生的主要途徑，可防止軸突變性;（2）它可能激活乙酰輔酶 A羧化酶（ ACC1和ACC2），是髓鞘修復(fù)所需的脂肪酸合成中的限速 酶。該藥物已在一些歐洲國(guó)家根據(jù)早期獲取計(jì)劃進(jìn)行商業(yè)化。

MedDay

MedDay是一家私營(yíng)生物技術(shù)公司，開(kāi)發(fā)針對(duì)神經(jīng)退行性疾病的腦代 謝新藥。該公司由FrédéricSedel博士（首席執(zhí)行官）于2011年創(chuàng) 立; 和醫(yī)學(xué)博士Guillaume Brion（首席運(yùn)營(yíng)官）。該公司最先進(jìn)的管道候選藥物是MD1003，用于治療原發(fā)性和繼發(fā)性進(jìn)行性多發(fā)性 硬化癥。：http://www.**dday-pharma.com

Sedel，et al。Mult Scler Relat Disord。2015年3月; 4（2）：15***

Sedel，et al。神經(jīng)藥理學(xué)。2015年9月5日doi：10.1016 / j.neuropharm.2015.08.028。

Peyro Saint Paul L等人。專(zhuān)家Opin藥物Metab Toxicol。2016年3 月; 12（3）：32***

MedDay生物技術(shù)公司

MedDay Pharmaceuticals

電子郵件：contact**[ta]**day-pharma.com

Consilium戰(zhàn)略傳播

Mary-Jane Elliott，Jonathan Birt，Laura Thornton

電子郵件：medday**[ta]**silium-comms.co

Cerenis Therapeutics（FR0012616852- CEREN），一家致力于發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā) 用于治療心血管和代謝疾病的創(chuàng)新HDL療法（“好膽固醇”）的國(guó) 際生物制藥公司，今天宣布PORTZAMPARC發(fā)布報(bào)道，報(bào)價(jià)為每股 18.8歐元*。

此信息不構(gòu)成在法國(guó)，歐洲，美國(guó)或任何其他司法管轄區(qū)出售或 認(rèn)購(gòu)或要求購(gòu)買(mǎi)或認(rèn)購(gòu)證券的要約。Cerenis Therapeutics和 PortzamparcSociétédebourse之間已經(jīng)完成了金融分析生產(chǎn)和推廣 服務(wù)的交付。

Cerenis正在開(kāi)發(fā)一系列HDL療法，包括用于高風(fēng)險(xiǎn)患者（如ACS后 患者和HDL缺乏患者）中動(dòng)脈粥樣硬化斑塊快速消退的HDL模擬物，以及為HDL顆粒數(shù)量較少的患者增加HDL的藥物。治療動(dòng)脈粥樣硬化 和相關(guān)的代謝疾病。

Cerenis有望成為HDL治療市場(chǎng)的領(lǐng)導(dǎo)者之一，正在開(kāi)發(fā)廣泛的項(xiàng)目 組合。

自2005年成立以來(lái)，該公司一直由頂級(jí)投資者提供資金：Sofinnova Partners，HealthCap，Alta Partners，EDF Ventures，Daiwa Corporate Investment，TVM Capital，Orbimed，IRDI / IXO Private Equity和Bpifrance（戰(zhàn)略投資基金）和去年3月成功 完成Euronext的IPO，募集資金5340萬(wàn)歐元。

CER-001：

CER-209：CER-209是口服P2Y13受體激動(dòng)劑類(lèi)別中的第一個(gè)候選藥物。P2Y13 受體是P2Y受體家族的成員，P2Y受體家族是眾所周知的受體家族，包括P2Y12受體，P2Y12受體是成功藥物的靶標(biāo)，例如抗血栓形成劑 氯吡格雷（Plavix®）。在臨床前研究中，CER-209通過(guò)肝臟促進(jìn) HDL識(shí)別并增加反向脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)（RLT）的活性，因此對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化 消退有影響。由于在肝臟中觀察到有利的代謝作用，CER-209還可 以提供治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的新機(jī)制。

電話：+33（0）1 44 71 9***

在由PMV領(lǐng)導(dǎo)的融資輪中，Avantium籌集了2000萬(wàn)歐元

阿姆斯特丹，2016年4月19日 - 今天Avantium是一家創(chuàng)新化學(xué)技術(shù) 公司，也是可再生化學(xué)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，宣布已經(jīng)完成了2000萬(wàn)歐元的融資。這些投資由法蘭德斯獨(dú)立投資公司PMV，比利時(shí)聯(lián)邦控股 和投資公司FPIM以及Avantium現(xiàn)有股東進(jìn)行。

這筆資金將用于商業(yè)化YXY技術(shù)，用于生產(chǎn)100％生物基包裝材料 PEF（聚乙烯呋喃酮酸酯），這是一種具有卓越性能的新一代塑料。此次推出包括建造“參考工廠”，這是世界上第一家生產(chǎn)FDCA（ 呋喃二甲酸）的商業(yè)工廠。該基準(zhǔn)工廠年產(chǎn)量可達(dá)50,000公噸，將 在比利時(shí)安特衛(wèi)普的巴斯夫Verbund工廠生產(chǎn)。

今年3月15日，Avantium和巴斯夫宣布，他們簽署了一份意向書(shū)，旨在建立一家合資企業(yè)，用于生產(chǎn)和銷(xiāo)售可再生化學(xué)結(jié)構(gòu)單元FDCA，以及PEF的營(yíng)銷(xiāo)。該合資企業(yè)將使用Avantium開(kāi)發(fā)的YXY工藝技術(shù) 鞏固其在FDCA和PEF領(lǐng)域的世界領(lǐng)先地位，并隨后將YXY技術(shù)授權(quán)用 于工業(yè)規(guī)模應(yīng)用。

Avantium首席執(zhí)行官Tom van Aken說(shuō)：“我們正處于激動(dòng)人心的時(shí) 期，戰(zhàn)略的所有部分都在一起，并實(shí)現(xiàn)了重要的里程碑。今天，我 們自豪地宣布成功結(jié)束融資，我們很榮幸PMV和FPIM加強(qiáng)了我們的股東基礎(chǔ)。比利時(shí)對(duì)我們非常重要，因?yàn)槲覀冇?jì)劃在安特衛(wèi)普的巴 斯夫化學(xué)集群建立參考工廠。通過(guò)我們與巴斯夫合資建立的合資企 業(yè)，我們的目標(biāo)是快速部署YXY技術(shù)，成為FDCA和PEF的技術(shù)和市場(chǎng) 領(lǐng)導(dǎo)者�！�PMV股權(quán)投資主管RoaldBorré評(píng)論說(shuō)：“我們的團(tuán)隊(duì)非常自豪能夠 成為這個(gè)偉大故事的一部分。在PMV，我們致力于通過(guò)建立可持續(xù) 發(fā)展的公司為所有利益相關(guān)者創(chuàng)造價(jià)值。Avantium在2015年將其列 入全球清潔技術(shù)名單，這是排名前100位的私營(yíng)清潔技術(shù)公司，這 是連續(xù)第六年。從而加入我們投資組合中的其他公司，如Kebony和 FRX Polymers。FDCA和PEF毫無(wú)疑問(wèn)是創(chuàng)新的，對(duì)環(huán)境和社會(huì)產(chǎn)生 了不可思議的影響。我們致力于為那些將創(chuàng)新，可持續(xù)發(fā)展，可靠的商業(yè)計(jì)劃和優(yōu)秀團(tuán)隊(duì)聚集在一起的公司提供支持。對(duì)于我們來(lái)說(shuō)，Avantium顯然是這些公司之一�！狈鹛m芒工作，經(jīng)濟(jì)和創(chuàng)新部長(zhǎng)Philippe Muyters：“作為一個(gè)政府，我們?yōu)榘蔡匦l(wèi)普的這項(xiàng)投資感到自豪，這證明法蘭德斯是化學(xué)和創(chuàng)新投資的領(lǐng)先地區(qū)。政府已采取一切措施說(shuō)服這家有前途的公司 投資法蘭德斯。我們很高興今天他們宣布他們的財(cái)務(wù)結(jié)算和安特衛(wèi) 普的新參考工廠。”

PMV

PMV NV是一家佛蘭芒投資公司，為有前途的企業(yè)家提供融資，從概 念到業(yè)務(wù)國(guó)際化，投資大型基礎(chǔ)設(shè)施項(xiàng)目。為此，PMV始終與作為 財(cái)團(tuán)合作伙伴的市場(chǎng)參與者合作。PMV特別關(guān)注法蘭德斯的可持續(xù) 經(jīng)濟(jì)發(fā)展，為經(jīng)濟(jì)和社會(huì)帶來(lái)明顯的附加值。（http://www.**v.eu）

佛蘭芒經(jīng)濟(jì)格局正在迅速變化。生產(chǎn)技術(shù)，信息通信技術(shù)，全球化，生態(tài)和能源的革命需要新的，適應(yīng)性的產(chǎn)業(yè)政策。為了在這種情 況下保持我們的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，佛蘭芒政府和PMV已經(jīng)建立了一個(gè)獨(dú)特的投資基金：TINA。這個(gè)首字母縮略詞指的是法蘭德斯工業(yè)結(jié)構(gòu)急 需的“轉(zhuǎn)型，創(chuàng)新和加速”。TINA是由PMV管理的市場(chǎng)驅(qū)動(dòng)投資基 金，激活了2億歐元的風(fēng)險(xiǎn)資本。這筆資金加強(qiáng)了創(chuàng)新，釋放了其 戰(zhàn)略潛力并加速了商業(yè)化。

Avantium是一家領(lǐng)先的化學(xué)技術(shù)公司，也是可再生化學(xué)領(lǐng)域的先驅(qū)。Avantium與世界各地的合作伙伴一起開(kāi)發(fā)由生物基材料制成的高 效工藝和可持續(xù)產(chǎn)品。Avantium為革命性的可再生化學(xué)解決方案提 供了溫床。從發(fā)明到商業(yè)上可行的生產(chǎn)方法。Avantium的許多成功 案例之一是生產(chǎn)PEF的YXY技術(shù)：一種全新的，高品質(zhì)的塑料，由植 物性工業(yè)糖制成。PEF 100％可回收。因此，它提供了一種經(jīng)濟(jì)高 效的解決方案，可以從各種塑料瓶和包裝解決方案到纖維制造任何 東西。YXY是最先進(jìn)的技術(shù)，Avantium還在開(kāi)展其他一些開(kāi)創(chuàng)性項(xiàng) 目，并為領(lǐng)先的化工和石化公司提供先進(jìn)的催化研究服務(wù)和系統(tǒng)。

Avantium化學(xué)技術(shù)公司

部位于荷蘭阿姆斯特丹

http://www.**antium.com/。

營(yíng)銷(xiāo)和傳播官Avantium

電話：+31（0）20 586 0***

電子郵件：dominique.levant**[ta]**ntium.com

PMV：Ben Jehaes

傳播經(jīng)理PMV

電話：+32（0）2 274 6***

電子郵件：ben.jehaes**[ta]**.eu

EnobraQ是一家生物技術(shù)公司，致力于開(kāi)發(fā)基于二氧化碳的發(fā)酵工 藝，為化石燃料衍生化學(xué)品提供生物基替代品。該公司成立于2015 年，是在圖盧茲白色生物技術(shù)集群內(nèi)的一個(gè)研究項(xiàng)目。

3個(gè)新基金通過(guò)2.9億歐元融資加入EnobraQ的Sofinnova Partners

圖盧茲，2016年4月19日。EnobraQ是一家開(kāi)發(fā)基于二氧化碳的工業(yè) 發(fā)酵工藝的生物技術(shù)公司，宣布已獲得由Auriga Partners和 Sofinnova Partners領(lǐng)導(dǎo)的290萬(wàn)歐元種子融資。參加這一輪的還 有IRDInov和CEA Investissement。所得款項(xiàng)將分配給EnobraQ的研 發(fā)計(jì)劃，目標(biāo)是在2017年底之前提供高級(jí)概念證明。

Sofinnova Partners于2015年成立，在圖盧茲白色生物技術(shù)集群資 助的研究項(xiàng)目之后，EnobraQ正在開(kāi)發(fā)一種使用CO2作為其唯一碳源的發(fā)酵工藝，用于生產(chǎn)化學(xué)工業(yè)中感興趣的分子。通過(guò)將石油產(chǎn)品 替換為更清潔的替代品，需要新的技術(shù)解決方案來(lái)應(yīng)對(duì)氣候變化。在這種情況下，EnobraQ的破壞性方法是使用酵母進(jìn)行二氧化碳捕 獲和化合物的生產(chǎn)，從而顯著減少溫室氣體排放。它為減少威脅和 抓住機(jī)遇提供了獨(dú)特而創(chuàng)新的應(yīng)對(duì)措施：用酵母從二氧化碳和脫碳 氫氣中提取酵母，以工業(yè)規(guī)模進(jìn)行定制化學(xué)合成

«這項(xiàng)成功的融資是公司的一個(gè)重要里程碑。EnobraQ董事長(zhǎng) Leopold Demiddeleer表示，我們非常高興和榮幸能夠說(shuō)服幾家知 名的種子基金幫助我們開(kāi)展未來(lái)的發(fā)展。Leopold Demiddeleer補(bǔ) 充說(shuō)：“盡管我們還處于初期階段，因此風(fēng)險(xiǎn)很大，但公司的特殊 潛力使我們的投資者信服。”

EnobraQ生物技術(shù)公司

聯(lián)系人：Michael KREL

mkrel**[ta]**braq.com

+33（0）6 31 92 5***

聯(lián)系人：Anne Rein

anne.rein**[ta]**ategiesimage.com

AURIGA IV Bioseeds：AURIGA

IV Bioseeds是一家投資額超過(guò)4,000萬(wàn)歐元的種子投資基金，由 Banque Publique d'Investissement和歐洲投資基金提供支持。該基金專(zhuān)注于支持從傳染病學(xué)和微生物學(xué)開(kāi)發(fā)的知識(shí)和技術(shù)訣竅中涌 現(xiàn)的技術(shù)公司。AURIGA IV Bioseeds由AURIGA Partners管理，AURIGA Partners是一家獨(dú)立的風(fēng)險(xiǎn)投資公司，總部位于18 avenue de Matignon 75008 Paris France，并在巴黎的商業(yè)和公司注冊(cè)處 注冊(cè)，編號(hào)為419 156 351. AURIGA Partners投資高科技項(xiàng)目，將創(chuàng)新推向市場(chǎng)。

IV Bioseeds種子投資基金

聯(lián)系人：Franck Lescure

合伙人AURIGA Partners

lescure**[ta]**igapartners.com

IRDInov：IRDInov是由位于法國(guó)圖盧茲的IRDI Gestion管理的種子資本基金。自2012年啟動(dòng)以來(lái)，在BPI法國(guó)，IRDI，Midi-Pyrénées和 Aquitaine地區(qū)以及區(qū)域銀行和行業(yè)參與者管理的FNA（法國(guó)國(guó)家種 子基金）的資金支持下，IRDInov將其投資重點(diǎn)放在生成的技術(shù)項(xiàng) 目的種子資本上來(lái)自私人和公共研究機(jī)構(gòu)。IRDInov有能力通過(guò)法 國(guó)西南部的項(xiàng)目投資高達(dá)300萬(wàn)歐元

IRDInov種子基金

http://www.**di.fr

聯(lián)系人：Jean-Michel Petit，首席執(zhí)行官

jean-michel.petit**[ta]**i.fr

CEA Investissement

CEA Investissement是CEA的子公司，是技術(shù)公司種子投資方面的專(zhuān)家。它靠近公共研究實(shí)驗(yàn)室和風(fēng)險(xiǎn)投資行業(yè)，使其成為法國(guó)創(chuàng)業(yè) 公司發(fā)起和融資的關(guān)鍵角色。迄今為止，它已為50多家公司提供資 金。憑借15年的種子投資經(jīng)驗(yàn)，CEA Investissement已經(jīng)成功退出 了多家公司，包括TRACIT，ULIS，MOVEA和FERMENTALG等公司。EnobraQ的投資是通過(guò)由CEA Investissement管理的AmorçageTechnologiqueInvestissement（ATI）基金進(jìn)行的。CEA，BPI（使用FNA），EDF，SAFRAN和BIOMERIEUX是ATI的投資者。

CEA Investissement基金公司

http://www.**a-investissement.com

聯(lián)系人：Celia Hart，生命科學(xué) 投資總監(jiān)

celia.hart**[ta]**.fr

Mis en forme：Anglais （ÉtatsUnis）

3 nouveaux fonds rejoignent Sofinnova Partners au sein d'EnobraQ lors d'un tour de financement de 2.9 M�

圖盧茲，19 avril 2016。EnobraQ，un entreprise debiotechnologiesdéveloppantdesprocédésdefermentationsindu striellesàpartirde CO2，vient de finaliser un premier tour de financement de 2,9,000,000歐元menéparAuriga Partners et Sofinnova Partners。IRDInov et CEA investissement ontaussicactoréàcetourd'amorçage。Lesfondslevéspermettront àlaasociétédedévelopper兒童計(jì)劃de recherchevisantàobtenirune preuve deconceptavancéed'icifin 2017。

Crééfinfin 2015 par Sofinnova Partners，suiteàunprojet de recherchedudémonstrateurToulouseWhite Biotechnology，EnobraQdéveloppeunoprocédéfermentaireutilisant du CO2 comme source de carbone pour la productiondeprécurseursdesynthèsesorganiquesetdepolymérisa tion。Dans uncontexteoùlessolutions technologiques sont attendt pour lutter contreleréchauffementclimatiqueet trouver des substitutsaupétrole，l'approche d'EnobraQestré volutionnaire。Grâceunprocédébiologiquede capture du CO2 par des levures，sa technologieviseàréduireundes principauxgazàeffetde serre en l'utilisant comme source de carbone renouvelable。Elle apporteuneréponseuniqueet innovantepouréduirelamenace et saisirl'vapitité：«Lesuccèsdece financement marqueuneétapeimportante; c'est un grand honneur et une grande satisf d'avoir pu convaincre plusieurs fonds d'amorçageprestigieuxde nous aider dansnotredéveloppementprospectif»commente Leopold Demiddeleer，Présidentd'EnobraQ。«Alors quelasociétéestàunstadededéveloppementincoretrèsamont，etdonctrèsfrequé，nos investisseursontétéconvaincus par l'exceptionnel potentiel delasociété»ajoute-t-il。

Àpropos D'EnobraQ

EnobraQ EST UNE興業(yè)德biotechnologie魁 développeDESprocédésfermentaires utilisant樂(lè)dioxyde德 Carbone的COMMEmatière首演倒apporter DES替代biosourcées輔助 分子D'原產(chǎn)化石等particulièrementpétrolière。2015年拉斯維加 斯大學(xué)藝術(shù)學(xué)院圖書(shū)館白色生物技術(shù)公司2015年拉斯維加斯大學(xué)藝 術(shù)學(xué)院。

Àdesosde Sofinnova Partners

Sofinnova Partners est un des leaders du capital risque enEuropespécialisédansles sciences de la vie。BaséeàParis，l'équipeestomposéede12 professionnelnel de l'investissement issus d'Europe，des Etats Unis et de Chine。Laasociétéinvestadans les technologies de changement de paradigmeauxcôtésd'revincevisionnaires。Sofinnova Partners intervientenindeitédansles start up et spin-off d'entreprises en tant qu'investisseur fondateur et chef de file。Depuis plus de 40 ans，lasociétéaacusagné inplus 500entreprisesàtraversle monde devenues des leaders surleurmarché。SofinnovaPartnersgèreaujourd'hui1,5 milliard d'euros。

倒加信息：http://www.**finnova.fr

提議AURIGA IV Bioseeds：AURIGA

IV Bioseeds est un fonds d'amorçage，dotédeplus de 40M�，soutenu par la Banque Publique d'Investissement et leFondsEuropéend'Investissement。Le fonds soutientdesococi étéstechnologiquesdéveloppéesàpartirdes connaissances et du savoir-faire en Infectiologie et en Microbiologie。AURIGA IV BioseedsestgéréparAURIGA Partners，socétédegestionindépendantedecapital innovation technologique，basée18avenue Matignon 7***

Parisetenregistréeaucode du commerce souslenuméroRCS419 156 351. AURIGA Partners invest en fonds propres dans des projets technologiquesinnovantsà堡壘potentiel。

À建議de IRDInov：IRDInov，géréparIRDI Gestion，est un fonds d'amorçagedédié aufinancementdesociétésincreanantesen phase d'amorçageoudedémarrage。Lastratégied'investissementde ce fondsestcentréesurles projets de spin off d'entreprises issues des organismes de recherche publiqueéprivéedanstous les secteurs d'activitéincreativeants（agro-industrie，aérospatial，santé，informatique，télécoms，chimie，énergie，environnement ...），sur unespacegéographiquecomposédel'Aquitaine，de Midi- Pyrénéesetdu Limousin

irdi

http://www.**di.fr

聯(lián)系人：Jean-Michel Petit

DirecteurG énérald'IRDInov

jean-michel.petit**[ta]**i.fr