根據(jù)也門藥品及醫(yī)療器械最高委員會(huì)2014/17號(hào)規(guī)定,自2015年1月1日起,中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)向也門出口藥品和醫(yī)療用品,必須提供由中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局簽發(fā)的藥品質(zhì)量證書(GMP)和生產(chǎn)許可證 (Manufacturing License)。
上述證書是中國(guó)藥品在也門進(jìn)口監(jiān)管部門提取貨物的有效法律文件。如果出口商不能提交相關(guān)證書,也門藥品及醫(yī)療器械最高委員會(huì)將拒發(fā)進(jìn)口許可。(薛松)