Inotrem SA，是一家專業(yè)控制急性炎癥綜合征（如感染性休克）的生物技術(shù)公司。該公司開發(fā)了一種新的免疫調(diào)節(jié)概念，以 控制不平衡的炎癥反應(yīng)。該公司成立于2013年，由羅氏集團(tuán)前研究和早期開發(fā)負(fù)責(zé)人Jean-Jacques Garaud博士，SébastienGibot教授和Marc 博士創(chuàng)立于2013年，致力于針對急性 炎癥綜合征的靶向免疫治療。派生。Inotrem的主要候選產(chǎn)品 （LR12）

在許多治療適應(yīng)癥如膿毒性休克或心肌梗塞中開辟了新的個性化治 療選擇。

Inotrem得到了歐洲主要投資者的支持--Sofinnova Partners，Edmond de Rothschild Investment

Partners，Biomed Invest和Inserm Transfert Initiative。

在TREM-1受體的生物學(xué)方面具有重要的專業(yè)知識。

TREM-1是由先天免疫細(xì)胞表達(dá)的免疫受體。激活后，TREM-1可以直 接擴增

炎癥反應(yīng)。TREM-1最初的特征在于其在感染性休克期間的病理生理 學(xué)作用，并且

因為在其他急性疾病中，例如心肌梗塞后的缺血/再灌注損傷，失 血性休克，缺血 - 再灌注，胰腺炎和急性腎損傷。TREM-1是其中最上調(diào)的途 徑之一

在感染性休克患者中觀察到的基因組風(fēng)暴。TREM-1的參與導(dǎo)致過度 活躍和旺盛的炎癥反應(yīng)，其負(fù)責(zé)從敗血癥到敗血癥性休克的發(fā)作和進(jìn)展。目前，對膿毒性休克沒有特定的因果治療，并且先前開發(fā)治療的嘗試已經(jīng) 失敗。

LR12是一種合成肽，旨在通過抑制

TREM-1受體來控制炎癥反應(yīng)的擴增環(huán)。LR12的治療功效記錄在不同

物種的幾種臨床前膿毒性休克模型中，這些模型顯示出適當(dāng)?shù)难装Y 反應(yīng)，血液動力學(xué)參數(shù)和存活率的改善。

1 Gibot S等：用于診斷重癥患者膿毒癥的組合生物標(biāo)志物。Am J Respir Crit

2 Charles PE等：在患有膿毒癥的重癥監(jiān)護(hù)病房入院的患者中，可溶性觸發(fā)受體在骨髓 細(xì)胞-1表達(dá)上的顯著性。BMC Infect Dis。2016年10月12日; 16（ 1）：559。

3 Su L，等：sTREM-1在預(yù)測感染死亡率中的作用：系統(tǒng)評價和薈 萃分析。

4感染

5 Nduka OO，Parrillo JE。感染性休克的病理生理學(xué)。Crit Care Clin。2009年10月; 25（4）：677***

6 Bouchon A，Facchetti F，Weigand MA，Colonna M. TREM-1放 大炎癥并且是

感染性休克的重要介質(zhì)。性質(zhì)。2001年4月26日; 410（6832）：1103-7。

7來源：羅氏2014年年度報告。2015年1月。*狀態(tài)2***

8 Derive M等：可溶性TREM樣轉(zhuǎn)錄物-1調(diào)節(jié)白細(xì)胞活化并控制微生 物

9 Derive M，et al：TREM樣轉(zhuǎn)錄物1-衍生肽在低動力膿毒性休克 期間的作用

在豬。休克。2013年2月; 39（2）：176-82。

快活音樂SAS，即開發(fā)出心臟假體更換為跨導(dǎo)管的方式來對待來自 二尖瓣關(guān)閉不全患者二尖瓣一家初創(chuàng)的醫(yī)療設(shè)備，今天宣布解除由 Sofinnova Partners領(lǐng)導(dǎo)的融資輪融資1230萬歐元，后者成為該公 司的主要投資者。HighLife此前曾從一位企業(yè)投資者LivaNova PLC 獲得種子基金，該公司的總裁兼創(chuàng)始人GeorgBörtlein也參加了圓 桌會議。

總部設(shè)在巴黎（法國），快活音樂是由喬治•Börtlein，串行企業(yè) 家誰曾共同創(chuàng)立與雅克•塞甘教授于2010年創(chuàng)立的CoreValve公司的運營總監(jiān)，主動脈瓣的先驅(qū)在Sofinnova Partners的支持下，經(jīng) 皮通路從一開始就一直到Medtronic于2009年以超過7億美元的價格 購買。

“我們很高興能夠支持快活音樂并堅信自己的單跨房間隔途徑代表 了經(jīng)皮植入閥門領(lǐng)域的一次技術(shù)革命，”安托萬Papiernik，Sofinnova Partners的管理合伙人說，“我們很高興合作第二次與 GeorgBörtlein合作，并確信HighLife技術(shù)將被臨床世界采用為下 一代二尖瓣導(dǎo)管。”“這次籌款將使我們能夠推出雄心勃勃的發(fā)展計劃，加快我們的臨 床和研發(fā)計劃。我們目前正在幾個歐洲國家招募患者，特別是在法 國和德國，我們將在第一個臨床階段擴大這項活動，“繼續(xù) GeorgBörtlein。

HighLife開發(fā)的技術(shù)旨在通過經(jīng)皮股骨方法可逆地在原生瓣膜周圍 形成環(huán)形植入物。一旦該第一部件的適當(dāng)位置被確認(rèn)，生物假體插 入整個環(huán)幾分鐘，并來到找到其最佳位置，而不管用于其插入所述 第一的。環(huán)與二尖瓣假體的相互作用使得可以創(chuàng)建錨固系統(tǒng)，該錨 固系統(tǒng)具有自定位和適應(yīng)每個患者的解剖結(jié)構(gòu)的特殊性。該系統(tǒng)允 許在經(jīng)股靜脈接近和房間隔穿刺后進(jìn)行經(jīng)中隔插入。

快活音樂

快活音樂SAS，總部設(shè)在法國巴黎，設(shè)有辦事處，歐文（美國加利 福尼亞州），是一家初創(chuàng)公司成立于2010年。它專門在假體的發(fā)展 通過更換二尖瓣經(jīng)導(dǎo)管途徑治療二尖瓣關(guān)閉不全患者。這種非侵入 性技術(shù)可以防止患者接受心內(nèi)直視手術(shù)的風(fēng)險。

HighLife的Mitral Valve是一種正在開發(fā)的設(shè)備，尚未商業(yè)化。http://www.**ghlifemedical.com

Sofinnova Partners是歐洲領(lǐng)先的生命科學(xué)專業(yè)風(fēng)險投資家之一。該公司總部設(shè)在巴黎，與有遠(yuǎn)見的企業(yè)家一起投資范式轉(zhuǎn)換技術(shù)。Sofinnova Partners作為創(chuàng)始投資者和領(lǐng)導(dǎo)者，主要參與公司的初創(chuàng)公司和衍生公司。45年多來，該公司已為全球500多家已成為市 場領(lǐng)導(dǎo)者的公司提供支持。Sofinnova Partners目前管理著16億歐 元。：http://www.**finnova.fr

HighLife SAS是一家早期醫(yī)療技術(shù)公司，專注于開發(fā)獨特的經(jīng)導(dǎo)管 二尖瓣置換術(shù)（TMVR）系統(tǒng)，用于治療患有二尖瓣關(guān)閉不全的患者，今天宣布收購1230萬歐元由Sofinnova Partners領(lǐng)導(dǎo)的投資回合，成為該公司的主要投資者。HighLife之前已經(jīng)從企業(yè)玩家 LivaNova PLC獲得融資，該公司還與HighLife的首席執(zhí)行官兼創(chuàng)始 人GeorgBörtlein一起參與了此次融資。

HighLife總部位于巴黎（法國），由GeorgBörtlein于2010年創(chuàng)立，他曾是JacquesSéguin教授和CoreValve公司首席運營官的聯(lián)合創(chuàng) 始人，CoreValve公司是早期支持的導(dǎo)管主動脈瓣植入術(shù)的先驅(qū)。由Sofinnova Partners提供，直到2009年以超過7億美元的價格出 售給Medtronic。

Sofinnova Partners執(zhí)行合伙人Antoine Papiernik表示：“我們 很高興投資HighLife并相信他們獨特的跨隔膜方法是導(dǎo)管瓣膜技術(shù)的下一個創(chuàng)新中斷，我們也很高興與GeorgBörtlein合作這是第二 次確信HighLife的技術(shù)代表了實現(xiàn)有意義的臨床應(yīng)用所需的下一代 TMVR產(chǎn)品。”“這項投資使我們能夠?qū)嵤┓e極的發(fā)展計劃，并推進(jìn)我們正在進(jìn)行的臨床計劃和研發(fā)管道。我們目前正在包括法國和德國在內(nèi)的幾個 歐洲國家招募患者，現(xiàn)在正計劃加快這一初始臨床階段的入學(xué)率�！�GeorgBörtlein說。

HighLife SAS總部位于法國巴黎，在Irvine（加利福尼亞州）設(shè)有 辦事處，是一家成立于2010年的早期公司。它專注于開發(fā)一種治療 二尖瓣關(guān)閉不全的新型經(jīng)導(dǎo)管置換系統(tǒng)。該技術(shù)旨在通過心臟跳動 程序減少對患者的創(chuàng)傷。

Sofinnova Partners是一家位于法國巴黎的獨立風(fēng)險投資公司。40 多年來，該公司已經(jīng)支持了近500家處于不同發(fā)展階段的公司 - 純 粹的創(chuàng)造，分拆以及周轉(zhuǎn)情況 - 并與全球生命科學(xué)行業(yè)的主要企 業(yè)家一起工作。Sofinnova Partners管理著超過16億歐元的資金，憑借其經(jīng)驗豐富的團(tuán)隊和實踐方法創(chuàng)建了市場領(lǐng)導(dǎo)者，從而建立了 投資組合公司。：http://www.**finnova.fr

Avantium NV（阿姆斯特丹和布魯塞爾泛歐證券交易所代碼：****TX ）（“Avantium”或“公司”）是一家領(lǐng)先的化學(xué)技術(shù)公司和可再 生化學(xué)的先驅(qū)，宣布今天已公布其股東特別大會（EGM）的召集將 于2017年11月30日歐洲中部時間上午10點在荷蘭阿姆斯特丹 Zekeringstraat 29的Avantium總部舉行。議程上任命Kees Verhaar先生為Avantium監(jiān)事會的新成員。

Avantium的監(jiān)事會已提名Kees Verhaar，他將加入監(jiān)事會，任期四 年，但須經(jīng)股東特別大會批準(zhǔn)。他將接替Jan van der Eijk先生，他暫時繼續(xù)擔(dān)任Avantium監(jiān)事會主席。Jan van der Eijk先生將于 2017年11月30日臨時股東大會后立即辭職。他將繼續(xù)擔(dān)任Synvina 監(jiān)事會主席，Avantium和巴斯夫合資企業(yè)的主席。

一旦獲得股東批準(zhǔn)為監(jiān)事會成員，Kees Verhaar將被任命為監(jiān)事會 主席。他的任命將于2017年11月30日臨時股東大會后立即生效。

Kees Verhaar作為亞利桑那化學(xué)公司的首席執(zhí)行官，世界領(lǐng)先的木 材化學(xué)品公司及其在化工行業(yè)30年的業(yè)績記錄，包括與復(fù)雜的金融 投資者的廣泛合作，對于支持Avantium建立一家獲獎的可再生化學(xué) 公司非常有價值。。Kees Verhaar現(xiàn)任國際先進(jìn)材料公司Ten Cate三個業(yè)務(wù)部門顧問委員會主席。

臨時股東大會的召集，議程和解釋性說明以及Kees Verhaar先生的簡歷發(fā)布在公司的公司網(wǎng)站上。

這是Avantium NV根據(jù)“歐洲市場濫用規(guī)定”（第596/2014號）第 17條第1款發(fā)布的公告。

Avantium

Avantium是一家領(lǐng)先的化學(xué)技術(shù)公司，也是可再生化學(xué)領(lǐng)域的先驅(qū)。Avantium與世界各地的合作伙伴一起開發(fā)由生物基材料制成的高 效工藝和可持續(xù)產(chǎn)品。Avantium為從發(fā)明到商業(yè)上可行的生產(chǎn)過程的革命性可再生化學(xué)解決方案提供了溫床。

Avantium的成功案例之一是YXY技術(shù)，它創(chuàng)造了PEF：一種全新的，高品質(zhì)的塑料，由植物性工業(yè)糖制成。自2016年10月起，所有YXY 活動均已轉(zhuǎn)移至Avantium和巴斯夫合資企業(yè)Synvina。

Avantium還在開展許多其他突破性項目，如贊比西河流程; 一種生 物精煉技術(shù)，用于生產(chǎn)用于從非食品材料生產(chǎn)化學(xué)品和燃料的糖。專有工藝具有高度原料靈活性，允許使用林業(yè)殘余物（例如木屑），玉米秸稈，甘蔗渣，并生產(chǎn)高純度2G葡萄糖產(chǎn)品和木質(zhì)素，用于 能源和其他應(yīng)用。Avantium還為領(lǐng)先的化學(xué)和石化公司提供先進(jìn)的催化研究服務(wù)和系統(tǒng)。

Avantium股票在阿姆斯特丹泛歐證券交易所和布魯塞爾泛歐交易所 （代碼：****TX）上市，其辦事處和總部位于荷蘭阿姆斯特丹。代表 20個國家的120多名高技能同事，Avantium培養(yǎng)了一個充滿活力和 熱情的工作場所，不斷尋求新方法來改善和擴大先進(jìn)催化研究和技 術(shù)的影響。

Avantium

Dominique Levant

電話：+31 20 586 0***

電子郵件：dominique.levant**[ta]**ntium.com

http://www.**antium.com

CET - Pixium視覺（FR0011950641 - PIX），即開發(fā)創(chuàng)新仿生視覺 系統(tǒng)，使患者視力減退更獨立地生活公司今天宣布，PRIMA其新一 代微型植入完全無線的視網(wǎng)膜變性的治療，已經(jīng)藥品安全的國家機 構(gòu)和第一期臨床試驗在法國健康產(chǎn)品（ANSM）獲得了批準(zhǔn)。該試驗 旨在評估仿生視覺裝置的第一個適應(yīng)癥，即治療年齡相關(guān)性黃斑變 性（AMD）的干燥形式。

Pixium Vision首席執(zhí)行官Khalid Ishaque表示，“第一次臨床試 驗是Pixium Vision的一個重要里程碑。基于斯坦福大學(xué)研究人員的工作，并由Pixium Vision團(tuán)隊與醫(yī)生和科學(xué)家密切合作成功開 發(fā)，進(jìn)入臨床研究開啟了PRIMA（我們的微型植入物）開發(fā)的新階 段視網(wǎng)膜下。

第一名患者應(yīng)該能夠在年底之前植入。隨著人口的老齡化，AMD的干燥形式是不可逆轉(zhuǎn)的視力喪失的主要原因1，其影響約400萬人，并且迄今為止沒有授權(quán)的治療方案。”臨床研究，題為“補償?shù)目尚行匝芯颗cPRIMA系統(tǒng)患者的相關(guān)性黃 斑變性干性年齡失明”旨在評估PRIMA植入物的安全性和證明患者 恢復(fù)原狀的視覺感受由于干燥形式的AMD導(dǎo)致中央視力喪失。它規(guī) 定納入5個患者，評估時間為36個月，中期評估階段為6個月。它將 由眼科羅斯柴爾德基金會和巴黎Quinze-Vingt醫(yī)院的眼科醫(yī)生，該研究的首席研究員Yannick Le Mer博士進(jìn)行。

與此同時，Pixium Vision繼續(xù)與美國食品和藥物管理局（FDA）進(jìn) 行建設(shè)性和定期對話，以便在美國開展可行性研究。

Newcap數(shù)字出版社

安妮-佛羅倫薩租- afloyer**[ta]**cap.fr

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LEA Jacquin的- ljacquin**[ta]**cap.fr

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PRIMA是新一代微型植入物，完全無線且無連接。PRIMA由2毫米和 30微米厚的光伏微芯片組成，由378個電極組成。通過微創(chuàng)外科手 術(shù)的視網(wǎng)膜下注入，PRIMA將從設(shè)置有微型攝像

視神經(jīng)傳送 到大腦的電信號的外部視覺接口接收到的紅外信號。PRIMA用于治 療視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良。由于其規(guī)模，旨在保留殘余視力的患者，PRIMA特別適合于AMD，這種疾病的最常見形式的干燥形式的治療。PRIMA也可能在視網(wǎng)膜色素變性中發(fā)展。

Pixium Vision的使命是創(chuàng)造一個仿生視覺世界，讓那些失去視力的人能夠恢復(fù)他們的視覺感知并獲得自主權(quán)。Pixium Vision的仿 生視覺系統(tǒng)與手術(shù)和康復(fù)期有關(guān)。

在獲得第一個仿生視覺系統(tǒng)IRIS®II的CE標(biāo)志后，Pixium Vision已 被授權(quán)在法國與PRIMA進(jìn)行臨床研究，PRIMA是一種小型無線視網(wǎng)膜 下植入物。Pixium Vision與世界知名學(xué)術(shù)合作伙伴密切合作，如 巴黎視覺研究所和斯坦福大學(xué)漢森實驗物理實驗室以及倫敦摩爾菲 爾德眼科醫(yī)院。該公司已通過EN ISO 13485認(rèn)證.Pixium Vision已 獲得Bpifrance的“創(chuàng)新公司”評級。欲

了解更多信息，請訪問：http://www.pixium-vision.com/en關(guān)注我們**[ta]**iumVision; http://www.facebook.com/pixiumvision

本新聞稿明確或含蓄地包含有關(guān)Pixium Vision及其業(yè)務(wù)的某些前 瞻性陳述。這些陳述受某些已知和未知的風(fēng)險，不確定性和其他因 素的影響，這些因素可能導(dǎo)致Pixium Vision的實際結(jié)果，財務(wù)狀 況，業(yè)績或成就與結(jié)果，財務(wù)狀況，結(jié)果或其他方面產(chǎn)生重大差異。這些前瞻性陳述中表達(dá)或暗示的表現(xiàn)或成就。Pixium Vision在 此日期發(fā)布此新聞稿，并不承諾更新其中包含的前瞻性陳述，無論 是否出現(xiàn)新信息，未來事件或其他情況。

有關(guān)可能導(dǎo)致Pixium Vision的實際結(jié)果，財務(wù)狀況，業(yè)績或成就 與前瞻性陳述中所含內(nèi)容不同的風(fēng)險和不確定性的描述，請參閱第 4章“風(fēng)險因素”。2016年4月28日在 AutoritédesMarchésFinanciers注冊的公司注冊文件，編號為 R.16-033，可在Autoritédesmarchés - AMF（http://www.**f-france.com）的網(wǎng)站上查閱.org）和Pixium Vision（http://www.pixium-vision.com）。

IRIS®是Pixium-Vision SA的注冊商標(biāo)

Pixium Vision在巴黎的Euronext（Compartment C）上列出

ISIN：FR0011950641; Mnemo：PIX

Pixium Vision包含在Euronext CAC All Shares Index中

Pixium Vision股票符合PEA-PME和FCPI標(biāo)準(zhǔn)

Hookipa Biotech AG（“Hookipa”）是一家開創(chuàng)創(chuàng)新型腫瘤學(xué)和 傳染病免疫療法的公司，今天宣布任命Jan van de Winkel博士為 其董事會主席。

Jan van de Winkel博士目前是Genmab A / S的總裁兼首席執(zhí)行官。他被公認(rèn)為世界上最成功的生物技術(shù)企業(yè)家之一，融合了杰出的科學(xué)和管理經(jīng)驗。他已將Genmab從“工作臺到床邊”用商業(yè)階段免 疫治療產(chǎn)品構(gòu)建。

“我們很自豪能夠吸引Jan加入我們的董事會擔(dān)任主席，”Hookipa 首席執(zhí)行官JörnAldag先生說。“隨著Hookipa的成長和發(fā)展，成為 一家綜合性的生物技術(shù)公司，擁有傳染病和免疫腫瘤學(xué)的多個臨床 項目，Jan在建立公司方面的經(jīng)驗和他的科學(xué)見解將證明是非常寶 貴的”。

作為Genmab的聯(lián)合創(chuàng)始人，van de Winkel博士擔(dān)任該公司的總裁，研發(fā)和首席科學(xué)官，直至2010年被任命為總裁兼首席執(zhí)行官。他 在治療抗體領(lǐng)域擁有超過25年的經(jīng)驗并擔(dān)任在共同創(chuàng)立Genmab之前，Medarex Europe的副總裁兼科學(xué)總監(jiān)。他是300多種科學(xué)出版物的作者，負(fù)責(zé)70多項專利和待批專利申請。van de Winkel博士在 烏特勒支大學(xué)擔(dān)任免疫治療教授，并獲得碩士和博士學(xué)位。荷蘭奈 梅亨大學(xué)獲得學(xué)位。

評論他的任命范德溫克爾博士說：“我很榮幸在這個非常有前途的公司的生命中，在這個激動人心的時刻擔(dān)任主席一職。對患者的自 然免疫機制的強大刺激是在傳染病和癌癥中采取的最有希望的方法 之一 - 預(yù)防性和治療性。我相信Hookipa的Vaxwave®和TheraT®技 術(shù)是該領(lǐng)域的佼佼者，我期待與其管理團(tuán)隊和其他董事會成員一起 建立公司，他們之前已經(jīng)成功地完成了這項工作。

Hookipa期待在未來兩年內(nèi)實現(xiàn)兩個重要的里程碑。在成功完成基 于Hookipa專有Vaxwave®平臺的巨細(xì)胞病毒（CMV）疫苗的1期試驗 后，將在實體****受者中啟動第2階段概念驗證研究。此外，基于體內(nèi)研究中產(chǎn)生的前所未有的特定T細(xì)胞水平，該公司將針對 人乳頭瘤病毒（HPV）相關(guān)頭頸癌的TheraT®免疫治療進(jìn)行第一階段 安全性和有效性試驗。建立安全和早期療效信號。

Hookipa Biotech

Hookipa Biotech正在使用新型專有的沙粒病毒載體平臺開發(fā)用于 傳染病和癌癥的下一代免疫療法。截至2017年7月初，Hookipa已經(jīng) 從國際知名的風(fēng)險資本投資者，包括Sofinnova Partners，Forbion Capital Partners，Boehringer Ingelheim Venture Fund，Takeda Ventures和BioMedPartners籌集了1500萬歐元的非 稀釋性基金和3700萬歐元的股權(quán)投資。

有關(guān)Hookipa的更多信息，請訪問http://www.**okipabiotech.com。

Vaxwave®Hookipa的Vaxwave®技術(shù)提供了一種全新的復(fù)制缺陷病毒載體平臺，旨在克服 當(dāng)前技術(shù)的局限性。Vaxwave®基于淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒 （LCMV）。在該載體中，編碼通常負(fù)責(zé)病毒進(jìn)入靶細(xì)胞的LCMV包膜 蛋白的基因已被刪除并被感興趣的靶基因取代。由此產(chǎn)生的載體感 染靶細(xì)胞并刺激非常有效和持久的免疫反應(yīng)，但是它們不能再復(fù)制，因此是非致病性的并且本質(zhì)上是安全的。

TheraT®

Communications Analyst

+44（0）20 7866 ***

治療鈣化心血管疾病的先驅(qū)Shockwave Medical今天報告了3500萬 美元的新融資，這是該公司此前宣布的4500萬美元C輪融資的延伸。新投資者富達(dá)管理與研究公司（Fidelity Management＆ Research Company）以及返回投資者T. Rowe Price Associates，Inc。建議的某些基金和賬戶參與其中。

融資所得將用于擴大商業(yè)化并推進(jìn)公司在美國和歐洲的外周和冠狀 動脈Lithoplasty®系統(tǒng)的臨床開發(fā)，并推進(jìn)評估該技術(shù)作為主動脈 瓣狹窄的潛在治療方案的發(fā)展。

“我們感到非常幸運，特別是來自這兩個基金的投資，” Shockwave Medical公司總裁兼首席執(zhí)行官Doug Godshall說。“這 種注入使我們能夠更加確定地推進(jìn)多項臨床前，臨床和商業(yè)計劃。具體來說，我們將更好地加速我們的商業(yè)化工作，為全球我們的膝 下設(shè)備和明年在美國以外的冠狀動脈平臺的發(fā)布做準(zhǔn)備，并開始對 我們的經(jīng)導(dǎo)管進(jìn)行慢性人體可行性研究主動脈瓣碎石系統(tǒng)在今年上 半年�！蓖庵軒r石成形術(shù)系統(tǒng)是一種創(chuàng)新療法，旨在用碎石治療鈣化腿動脈 阻塞，聲波壓力波歷史上用于治療腎結(jié)石患者。該技術(shù)現(xiàn)在可在美 國和歐洲商業(yè)獲得，用于治療外周動脈中的鈣化斑塊。此外，冠狀 動脈椎體成形術(shù)系統(tǒng)今年早些時候獲得了CE標(biāo)志。

上個月在PCR倫敦閥門會議上提出了一項經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣碎石 術(shù)的首次人體研究。該研究證明了對主動脈瓣狹窄患者進(jìn)行新的非 植入性治療的早期可行性。正在開發(fā)進(jìn)一步的研究和經(jīng)股設(shè)計。

Shockwave Medical的Lithoplasty®系統(tǒng)

Shockwave Medical的Lithoplasty系統(tǒng)將聲波壓力波（稱為碎石術(shù) ）的鈣質(zhì)破壞能力與血管成形術(shù)球囊導(dǎo)管裝置結(jié)合在一起。每個 Lithoplasty導(dǎo)管包含多個碎石發(fā)射器，在集成球囊充氣后通過觸 摸按鈕激活。一旦被激活，這些發(fā)射器產(chǎn)生治療性聲壓力波，其本 身是組織選擇性的，穿過球囊和軟血管組織

產(chǎn)生一系列微裂 縫優(yōu)先破壞血管壁內(nèi)的鈣化斑塊。當(dāng)鈣被修飾時，可以使用低壓使 容器擴張，從而使得甚至歷史上具有挑戰(zhàn)性的鈣化病變能夠被有效 地治療而對血管的損傷最小。

外周巖石成形術(shù)系統(tǒng)在美國和urope均可商購，用于包括髂骨，股動脈，股 - 動脈，pop窩，膝下動脈和外周血管系統(tǒng)的病變（包括鈣化病變）的碎石增強球囊擴張。腎動脈。不適用于 冠狀動脈或腦血管系統(tǒng)。

在歐盟，沖擊波醫(yī)療冠狀動脈Rx椎體成形術(shù)系統(tǒng)適用于在支架置入 術(shù)前碎石，狹窄的新生冠狀動脈的碎石增強，低壓球囊擴張。

Shockwave醫(yī)療冠狀動脈椎體成形術(shù)系統(tǒng)和Shockwave醫(yī)療經(jīng)導(dǎo)管主 動脈瓣碎石系統(tǒng)是美國的研究設(shè)備，不能出售。

http://www.**ockwavemedical.com。

Shockwave Medical總部位于加利福尼亞州弗里蒙特，致力于利用 Lithoplasty®技術(shù)重塑介入治療，用于治療鈣化性外周血管，冠狀 血管和心臟瓣膜疾病。有關(guān)更多信息，請訪問 http://www.**ockwavemedical.com

Sofinnova Partners是一家專注于生命科學(xué)的歐洲領(lǐng)先風(fēng)險投資公 司，已任命Henrijette Richter為執(zhí)行合伙人。她在公司的管理合 伙企業(yè)中加入了Antoine Papiernik，Denis Lucquin，Graziano Seghezzi和Monique Saulnier。Henrijette擁有14年的風(fēng)險投資經(jīng) 驗，為Sofinnova Partners的領(lǐng)導(dǎo)帶來了豐富的行業(yè)經(jīng)驗和強大的國際網(wǎng)絡(luò)。

Henrijette于2014年10月加入Sofinnova Partners，此前他曾在 Novo Holdings A / S（Novo集團(tuán)的控股公司）工作七年，并在那 里共同創(chuàng)辦了Novo Seeds。在此之前，她曾在Sunstone Capital工 作，并在該基金從丹麥成長基金會分離出來時成為創(chuàng)始團(tuán)隊的一員。Henrijette是一名受過培訓(xùn)的科學(xué)家，她擁有哥本哈根大學(xué)的分 子生物學(xué)博士和工業(yè)科學(xué)家學(xué)位，并在馬薩諸塞州劍橋麻省理工學(xué) 院癌癥研究中心獲得博士后獎學(xué)金。

自2014年以來，Henrijette一直領(lǐng)導(dǎo)關(guān)鍵投資，如Asceneuron，一 家專注于神經(jīng)退行性疾病的生物技術(shù)公司，總部位于瑞士，并擔(dān)任 董事會成員。Henrijette還投資并投資了Delinia，這是一家專門 從事自身免疫疾病治療的美國公司，于2017年1月被出售給Celgene 公司，總價值高達(dá)775美元。

Henrijette Richter說：“我很榮幸能夠擔(dān)任這一新角色，并很高 興能夠在Sofinnova Partners的發(fā)展戰(zhàn)略中發(fā)揮更積極的作用，以 加強其在生命科學(xué)領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)地位。我對團(tuán)隊，其價值觀，多 元文化以及四十多年來一直在世界范圍內(nèi)培養(yǎng)的企業(yè)家導(dǎo)向精神表 示最崇高的敬意。

Sofinnova Partners主席Antoine Papiernik補充說：«Henrijette 在投資記錄方面脫穎而出，并展示了令人印象深刻的團(tuán)隊領(lǐng)導(dǎo)技能。她是我們團(tuán)隊的一員，我們非常高興地歡迎她加入管理合作伙伴 關(guān)系，因為Sofinnova Partners正在進(jìn)入一個新的發(fā)展階段»。

SOFINNOVA PARTNERS的新聞聯(lián)系人

專注于生命科學(xué)的歐洲領(lǐng)先風(fēng)險投資公司Sofinnova Partners宣布 推廣Henrijette Richter為執(zhí)行合伙人。她加入了由Antoine Papiernik，Denis Lucquin，Graziano Seghezzi和Monique Saulnier組成的管理合伙人。Henrijette擁有14年的風(fēng)險投資經(jīng)驗，為團(tuán)隊帶來了深厚的行業(yè)專業(yè)知識和卓越的國際網(wǎng)絡(luò)。

Henrijette于2014年10月在Novo Holdings A / S（Novo Group的母公司）工作七年后加入Sofinnova Partners，并在那里共同創(chuàng)辦 了Novo Seeds。此前，她曾在Sunstone Capital工作，并在該基金 獨立于丹麥成長基金會時成為創(chuàng)始團(tuán)隊的一員。Henrijette擁有堅 實的科學(xué)背景; 她在哥本哈根大學(xué)（丹麥）獲得了分子生物學(xué)工業(yè) 科學(xué)博士學(xué)位，并在劍橋（美國）麻省理工學(xué)院癌癥研究中心從事 博士后研究。

自2014年以來，Henrijette特別投資并擔(dān)任Asceneuron董事會成員，Asceneuron是瑞士神經(jīng)退行性疾病的生物技術(shù)專家。Henrijette 還領(lǐng)導(dǎo)了種子基金和后續(xù)融資Delinia，一家專門研究自身免疫性 疾病的美國生物技術(shù)公司，于2017年1月出售給Celgene公司，總價 值高達(dá)7.75億美元。

里克特Henrijette說：“我非常的這個新角色榮幸和高興在促進(jìn)生 命科學(xué)Sofinnova Partners的全面領(lǐng)導(dǎo)訪問更加積極的作用。我有，在全球部署了超過40年的球隊，它的價值，多樣性和進(jìn)取精神的公司文化非常尊重。

Sofinnova Partners總裁Antoine Papiernik繼續(xù)說道：“Henrijette以卓越的成績和杰出的團(tuán)隊領(lǐng)導(dǎo)才能而著稱。她令人 欽佩地完成了我們的團(tuán)隊; 在Sofinnova Partners開始其發(fā)展的新 階段時，我們都很高興歡迎他加入管理合作伙伴關(guān)系�！�

SOFINNOVA PARTNERS

新聞聯(lián)系人 安妮雷恩

電話：+33 6 03 35 9***

**[ta]：anne.rein**[ta]strategiesimage.com

NOXXON Pharma NV（EuroNext Growth Paris：ALNOX），一家專注 于通過針對腫瘤微環(huán)境（TME）改善癌癥治療的生物技術(shù)公司，今 天提供了正在進(jìn)行的1/2階段組合試驗的最新信息使用NOXXON的前 列腺癌化合物，NOX-A12和Merck＆Co./MSD的Keytruda® （pembrolizumab）治療胰腺和結(jié)直腸癌患者。該試驗已招募了10名患者，因此已成功達(dá)到整體入組的中途。在 2018年第二季度和第四季度，NOX-A12單藥治療和所有20名患者的NOX-A12與Keytruda®聯(lián)合使用后，該試驗仍按計劃進(jìn)行頂級活檢分 析。

根據(jù)開放標(biāo)簽研究中為期兩周的NOX-A12單藥治療部分的初步審查，NOX-A12的安全性和耐受性繼續(xù)與先前報道和公布的數(shù)據(jù)一致，因為患者沒有表現(xiàn)出與藥物相關(guān)的主要副作用。此外，來自前四名 登記患者的當(dāng)前可用數(shù)據(jù)表明，NOX-A12能夠滲透到腫瘤組織中，在那里它結(jié)合并中和其在結(jié)腸直腸癌和胰腺癌患者中的靶標(biāo)。該分 析基于CXCL12（CXC趨化因子配體12），NOX-A12靶標(biāo)和腫瘤活組織 檢查中測量的其他生物標(biāo)志物的水平。

“我們對來自臨床醫(yī)生的積極反饋感到鼓舞，并希望認(rèn)識到他們對 研究的持續(xù)支持和承諾，”NOXXON首席執(zhí)行官Aram Mangasarian說。“我們?nèi)匀粚Ｗ⒂跐M足試驗時間表，這將使我們能夠在2018年為 研究的兩個部分提供頂線數(shù)據(jù)。”

試驗第一部分的主要目的是確認(rèn)用NOX-A12治療可以調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán) 境包括免疫細(xì)胞的類型，數(shù)量和/或分布，例如細(xì)胞毒性T細(xì)胞以及 腫瘤組織中的趨化因子和細(xì)胞因子特征。完成第1部分的所有患者 都轉(zhuǎn)到第2部分，其中他們與Keytruda®一起接受NOX-A12。第2部分 旨在探討NOX-A12與Keytruda®結(jié)合使用的安全性，耐受性和功效。

NOXXON

Aram Mangasarian，博士，首席執(zhí)行官

電話。+49（0）30 726 247 0

amangasarian**[ta]**xon.com

MC Services AG

Raimund Gabriel，執(zhí)行合伙人

電話。+49（0）89 210228 0

noxxon**[ta]**services.eu

MacDougall Biomedical

Gretchen Schweitzer或Stephanie May

電話。+49（0）89 2424 ***

+49（0）172 861 ***

gschweitzer**[ta]**biocom.com

Florent Alba

電話。+33（0）1 44 71 9***

falba**[ta]**cap.fr

NOX-A12

NOX-A12（olaptesed pegol）旨在通過調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境來對抗腫瘤。NOX-A12靶向并破壞關(guān)鍵趨化因子（信號傳導(dǎo)）蛋白CXCL12（CXC 趨化因子配體12）的信號傳導(dǎo)，該蛋白作為遷移腫瘤和免疫細(xì)胞的標(biāo)志桿，以及腫瘤細(xì)胞與其環(huán)境之間的通信橋梁。CXCL12涉及促進(jìn) 腫瘤增殖，新血管形成和轉(zhuǎn)移以及腫瘤細(xì)胞凋亡（細(xì)胞死亡）的減 少。NOX-A12已獲得美國膠質(zhì)母細(xì)胞瘤和歐洲膠質(zhì)瘤的孤兒藥名稱。

NOXXON

NOXXON以腫瘤學(xué)為重點的管道通過打破腫瘤保護(hù)屏障，阻止腫瘤修 復(fù)和暴露隱藏的腫瘤細(xì)胞，對癌癥免疫周期起作用。通過中和腫瘤 微環(huán)境中的趨化因子，NOXXON的方法與其他形式的治療相結(jié)合，可 以減弱腫瘤對免疫系統(tǒng)的防御能力，并可以產(chǎn)生更大的治療效果�；�于廣泛的臨床經(jīng)驗和安全性數(shù)據(jù)，首要項目NOX-A12將于2018年 在轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和胰腺癌患者的Keytruda®組合試驗中提供最佳 數(shù)據(jù)。更多信息請訪問：http://www.**xxon.com

http://www.**nkedin.com/company/noxxon-pharma-ag

Noxxon提供更新正在進(jìn)行的階段1/2臨床試驗與鉛計劃NOX-A12

初步數(shù)據(jù)支持NOX-A12滲透到腫瘤組織中，以及之前建立的結(jié)直腸 癌和胰腺癌患者NOX-A12單藥治療的安全性

德國柏林，2017年9月28日 - NOXXON Pharma NV（EuroNext Growth Paris：ALNOX），一家專注于通過針對腫瘤微環(huán)境（TME） 改善癌癥治療的生物技術(shù)公司，今天提供了正在進(jìn)行的1/2階段組 合試驗的最新信息使用NOXXON的前列腺癌化合物，NOX-A12和Merck ＆Co./MSD的Keytruda®（pembrolizumab）治療胰腺和結(jié)直腸癌患 者。

NOXXON制藥NV（歐洲交易所巴黎成長：ALNOX），一家生物制藥公 司，主要開發(fā)針對癌癥治療針對腫瘤微環(huán)境，今天宣布的新的臨床 前數(shù)據(jù)NOX-A12（olaptesed珠單抗），先導(dǎo)化合物NOXXON出版在腫 瘤學(xué)。中的數(shù)據(jù)生成顯示NOX-A12的在體外和在動物模型中的作用，以及刺激免疫T細(xì)胞和NK細(xì)胞的浸潤在腫瘤組織中與抑制性協(xié)同 作用其能力，PD-1檢查點并將其擊敗以消除癌癥。NOX-A12旗艦計 劃已經(jīng)有很長的開發(fā)周期和大量的安全數(shù)據(jù)。