Inotrem SA，是一家專業(yè)控制急性炎癥綜合征（如感染性休克）的生物技術(shù)公司。該公司開(kāi)發(fā)了一種新的免疫調(diào)節(jié)概念，以 控制不平衡的炎癥反應(yīng)。該公司成立于2013年，由羅氏集團(tuán)前研究和早期開(kāi)發(fā)負(fù)責(zé)人Jean-Jacques Garaud博士，SébastienGibot教授和Marc 博士創(chuàng)立于2013年，致力于針對(duì)急性 炎癥綜合征的靶向免疫治療。派生。Inotrem的主要候選產(chǎn)品 （LR12）

在許多治療適應(yīng)癥如膿毒性休克或心肌梗塞中開(kāi)辟了新的個(gè)性化治 療選擇。

Inotrem得到了歐洲主要投資者的支持--Sofinnova Partners，Edmond de Rothschild Investment

Partners，Biomed Invest和Inserm Transfert Initiative。

在TREM-1受體的生物學(xué)方面具有重要的專業(yè)知識(shí)。

TREM-1是由先天免疫細(xì)胞表達(dá)的免疫受體。激活后，TREM-1可以直 接擴(kuò)增

炎癥反應(yīng)。TREM-1最初的特征在于其在感染性休克期間的病理生理 學(xué)作用，并且

因?yàn)樵谄渌�急性疾病中，例如心肌梗塞后的缺�?/SPAN>/再灌注損傷，失 血性休克，缺血 - 再灌注，胰腺炎和急性腎損傷。TREM-1是其中最上調(diào)的途 徑之一

在感染性休克患者中觀察到的基因組風(fēng)暴。TREM-1的參與導(dǎo)致過(guò)度 活躍和旺盛的炎癥反應(yīng)，其負(fù)責(zé)從敗血癥到敗血癥性休克的發(fā)作和進(jìn)展。目前，對(duì)膿毒性休克沒(méi)有特定的因果治療，并且先前開(kāi)發(fā)治療的嘗試已經(jīng) 失敗。

LR12是一種合成肽，旨在通過(guò)抑制

TREM-1受體來(lái)控制炎癥反應(yīng)的擴(kuò)增環(huán)。LR12的治療功效記錄在不同

物種的幾種臨床前膿毒性休克模型中，這些模型顯示出適當(dāng)?shù)难装Y 反應(yīng)，血液動(dòng)力學(xué)參數(shù)和存活率的改善。

1 Gibot S等：用于診斷重癥患者膿毒癥的組合生物標(biāo)志物。Am J Respir Crit

2 Charles PE等：在患有膿毒癥的重癥監(jiān)護(hù)病房入院的患者中，可溶性觸發(fā)受體在骨髓 細(xì)胞-1表達(dá)上的顯著性。BMC Infect Dis。2016年10月12日; 16（ 1）：559。

3 Su L，等：sTREM-1在預(yù)測(cè)感染死亡率中的作用：系統(tǒng)評(píng)價(jià)和薈 萃分析。

4感染

5 Nduka OO，Parrillo JE。感染性休克的病理生理學(xué)。Crit Care Clin。2009年10月; 25（4）：677***

6 Bouchon A，Facchetti F，Weigand MA，Colonna M. TREM-1放 大炎癥并且是

感染性休克的重要介質(zhì)。性質(zhì)。2001年4月26日; 410（6832）：1103-7。

7來(lái)源：羅氏2014年年度報(bào)告。2015年1月。*狀態(tài)2***

8 Derive M等：可溶性TREM樣轉(zhuǎn)錄物-1調(diào)節(jié)白細(xì)胞活化并控制微生 物

9 Derive M，et al：TREM樣轉(zhuǎn)錄物1-衍生肽在低動(dòng)力膿毒性休克 期間的作用

在豬。休克。2013年2月; 39（2）：176-82。

快活音樂(lè)SAS，即開(kāi)發(fā)出心臟假體更換為跨導(dǎo)管的方式來(lái)對(duì)待來(lái)自 二尖瓣關(guān)閉不全患者二尖瓣一家初創(chuàng)的醫(yī)療設(shè)備，今天宣布解除由 Sofinnova Partners領(lǐng)導(dǎo)的融資輪融資1230萬(wàn)歐元，后者成為該公 司的主要投資者。HighLife此前曾從一位企業(yè)投資者LivaNova PLC 獲得種子基金，該公司的總裁兼創(chuàng)始人GeorgBörtlein也參加了圓 桌會(huì)議。

總部設(shè)在巴黎（法國(guó)），快活音樂(lè)是由喬治•Börtlein，串行企業(yè) 家誰(shuí)曾共同創(chuàng)立與雅克•塞甘教授于2010年創(chuàng)立的CoreValve公司的運(yùn)營(yíng)總監(jiān)，主動(dòng)脈瓣的先驅(qū)在Sofinnova Partners的支持下，經(jīng) 皮通路從一開(kāi)始就一直到Medtronic于2009年以超過(guò)7億美元的價(jià)格 購(gòu)買(mǎi)。

“我們很高興能夠支持快活音樂(lè)并堅(jiān)信自己的單跨房間隔途徑代表 了經(jīng)皮植入閥門(mén)領(lǐng)域的一次技術(shù)革命，”安托萬(wàn)Papiernik，Sofinnova Partners的管理合伙人說(shuō)，“我們很高興合作第二次與 GeorgBörtlein合作，并確信HighLife技術(shù)將被臨床世界采用為下 一代二尖瓣導(dǎo)管�！薄斑@次籌款將使我們能夠推出雄心勃勃的發(fā)展計(jì)劃，加快我們的臨 床和研發(fā)計(jì)劃。我們目前正在幾個(gè)歐洲國(guó)家招募患者，特別是在法 國(guó)和德國(guó)，我們將在第一個(gè)臨床階段擴(kuò)大這項(xiàng)活動(dòng)，“繼續(xù) GeorgBörtlein。

HighLife開(kāi)發(fā)的技術(shù)旨在通過(guò)經(jīng)皮股骨方法可逆地在原生瓣膜周圍 形成環(huán)形植入物。一旦該第一部件的適當(dāng)位置被確認(rèn)，生物假體插 入整個(gè)環(huán)幾分鐘，并來(lái)到找到其最佳位置，而不管用于其插入所述 第一的。環(huán)與二尖瓣假體的相互作用使得可以創(chuàng)建錨固系統(tǒng)，該錨 固系統(tǒng)具有自定位和適應(yīng)每個(gè)患者的解剖結(jié)構(gòu)的特殊性。該系統(tǒng)允 許在經(jīng)股靜脈接近和房間隔穿刺后進(jìn)行經(jīng)中隔插入。

快活音樂(lè)

快活音樂(lè)SAS，總部設(shè)在法國(guó)巴黎，設(shè)有辦事處，歐文（美國(guó)加利 福尼亞州），是一家初創(chuàng)公司成立于2010年。它專門(mén)在假體的發(fā)展 通過(guò)更換二尖瓣經(jīng)導(dǎo)管途徑治療二尖瓣關(guān)閉不全患者。這種非侵入 性技術(shù)可以防止患者接受心內(nèi)直視手術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)。

HighLife的Mitral Valve是一種正在開(kāi)發(fā)的設(shè)備，尚未商業(yè)化。http://www.**ghlifemedical.com

Sofinnova Partners是歐洲領(lǐng)先的生命科學(xué)專業(yè)風(fēng)險(xiǎn)投資家之一。該公司總部設(shè)在巴黎，與有遠(yuǎn)見(jiàn)的企業(yè)家一起投資范式轉(zhuǎn)換技術(shù)。Sofinnova Partners作為創(chuàng)始投資者和領(lǐng)導(dǎo)者，主要參與公司的初創(chuàng)公司和衍生公司。45年多來(lái)，該公司已為全球500多家已成為市 場(chǎng)領(lǐng)導(dǎo)者的公司提供支持。Sofinnova Partners目前管理著16億歐 元。：http://www.**finnova.fr

HighLife SAS是一家早期醫(yī)療技術(shù)公司，專注于開(kāi)發(fā)獨(dú)特的經(jīng)導(dǎo)管 二尖瓣置換術(shù)（TMVR）系統(tǒng)，用于治療患有二尖瓣關(guān)閉不全的患者，今天宣布收購(gòu)1230萬(wàn)歐元由Sofinnova Partners領(lǐng)導(dǎo)的投資回合，成為該公司的主要投資者。HighLife之前已經(jīng)從企業(yè)玩家 LivaNova PLC獲得融資，該公司還與HighLife的首席執(zhí)行官兼創(chuàng)始 人GeorgBörtlein一起參與了此次融資。

HighLife總部位于巴黎（法國(guó)），由GeorgBörtlein于2010年創(chuàng)立，他曾是JacquesSéguin教授和CoreValve公司首席運(yùn)營(yíng)官的聯(lián)合創(chuàng) 始人，CoreValve公司是早期支持的導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣植入術(shù)的先驅(qū)。由Sofinnova Partners提供，直到2009年以超過(guò)7億美元的價(jià)格出 售給Medtronic。

Sofinnova Partners執(zhí)行合伙人Antoine Papiernik表示：“我們 很高興投資HighLife并相信他們獨(dú)特的跨隔膜方法是導(dǎo)管瓣膜技術(shù)的下一個(gè)創(chuàng)新中斷，我們也很高興與GeorgBörtlein合作這是第二 次確信HighLife的技術(shù)代表了實(shí)現(xiàn)有意義的臨床應(yīng)用所需的下一代 TMVR產(chǎn)品。”“這項(xiàng)投資使我們能夠?qū)嵤┓e極的發(fā)展計(jì)劃，并推進(jìn)我們正在進(jìn)行的臨床計(jì)劃和研發(fā)管道。我們目前正在包括法國(guó)和德國(guó)在內(nèi)的幾個(gè) 歐洲國(guó)家招募患者，現(xiàn)在正計(jì)劃加快這一初始臨床階段的入學(xué)率�！�GeorgBörtlein說(shuō)。

HighLife SAS總部位于法國(guó)巴黎，在Irvine（加利福尼亞州）設(shè)有 辦事處，是一家成立于2010年的早期公司。它專注于開(kāi)發(fā)一種治療 二尖瓣關(guān)閉不全的新型經(jīng)導(dǎo)管置換系統(tǒng)。該技術(shù)旨在通過(guò)心臟跳動(dòng) 程序減少對(duì)患者的創(chuàng)傷。

Sofinnova Partners是一家位于法國(guó)巴黎的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)投資公司。40 多年來(lái)，該公司已經(jīng)支持了近500家處于不同發(fā)展階段的公司 - 純 粹的創(chuàng)造，分拆以及周轉(zhuǎn)情況 - 并與全球生命科學(xué)行業(yè)的主要企 業(yè)家一起工作。Sofinnova Partners管理著超過(guò)16億歐元的資金，憑借其經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì)和實(shí)踐方法創(chuàng)建了市場(chǎng)領(lǐng)導(dǎo)者，從而建立了 投資組合公司。：http://www.**finnova.fr

Avantium NV（阿姆斯特丹和布魯塞爾泛歐證券交易所代碼：****TX ）（“Avantium”或“公司”）是一家領(lǐng)先的化學(xué)技術(shù)公司和可再 生化學(xué)的先驅(qū)，宣布今天已公布其股東特別大會(huì)（EGM）的召集將 于2017年11月30日歐洲中部時(shí)間上午10點(diǎn)在荷蘭阿姆斯特丹 Zekeringstraat 29的Avantium總部舉行。議程上任命Kees Verhaar先生為Avantium監(jiān)事會(huì)的新成員。

Avantium的監(jiān)事會(huì)已提名Kees Verhaar，他將加入監(jiān)事會(huì)，任期四 年，但須經(jīng)股東特別大會(huì)批準(zhǔn)。他將接替Jan van der Eijk先生，他暫時(shí)繼續(xù)擔(dān)任Avantium監(jiān)事會(huì)主席。Jan van der Eijk先生將于 2017年11月30日臨時(shí)股東大會(huì)后立即辭職。他將繼續(xù)擔(dān)任Synvina 監(jiān)事會(huì)主席，Avantium和巴斯夫合資企業(yè)的主席。

一旦獲得股東批準(zhǔn)為監(jiān)事會(huì)成員，Kees Verhaar將被任命為監(jiān)事會(huì) 主席。他的任命將于2017年11月30日臨時(shí)股東大會(huì)后立即生效。

Kees Verhaar作為亞利桑那化學(xué)公司的首席執(zhí)行官，世界領(lǐng)先的木 材化學(xué)品公司及其在化工行業(yè)30年的業(yè)績(jī)記錄，包括與復(fù)雜的金融 投資者的廣泛合作，對(duì)于支持Avantium建立一家獲獎(jiǎng)的可再生化學(xué) 公司非常有價(jià)值。。Kees Verhaar現(xiàn)任國(guó)際先進(jìn)材料公司Ten Cate三個(gè)業(yè)務(wù)部門(mén)顧問(wèn)委員會(huì)主席。

臨時(shí)股東大會(huì)的召集，議程和解釋性說(shuō)明以及Kees Verhaar先生的簡(jiǎn)歷發(fā)布在公司的公司網(wǎng)站上。

這是Avantium NV根據(jù)“歐洲市場(chǎng)濫用規(guī)定”（第596/2014號(hào)）第 17條第1款發(fā)布的公告。

Avantium

Avantium是一家領(lǐng)先的化學(xué)技術(shù)公司，也是可再生化學(xué)領(lǐng)域的先驅(qū)。Avantium與世界各地的合作伙伴一起開(kāi)發(fā)由生物基材料制成的高 效工藝和可持續(xù)產(chǎn)品。Avantium為從發(fā)明到商業(yè)上可行的生產(chǎn)過(guò)程的革命性可再生化學(xué)解決方案提供了溫床。

Avantium的成功案例之一是YXY技術(shù)，它創(chuàng)造了PEF：一種全新的，高品質(zhì)的塑料，由植物性工業(yè)糖制成。自2016年10月起，所有YXY 活動(dòng)均已轉(zhuǎn)移至Avantium和巴斯夫合資企業(yè)Synvina。

Avantium還在開(kāi)展許多其他突破性項(xiàng)目，如贊比西河流程; 一種生 物精煉技術(shù)，用于生產(chǎn)用于從非食品材料生產(chǎn)化學(xué)品和燃料的糖。專有工藝具有高度原料靈活性，允許使用林業(yè)殘余物（例如木屑），玉米秸稈，甘蔗渣，并生產(chǎn)高純度2G葡萄糖產(chǎn)品和木質(zhì)素，用于 能源和其他應(yīng)用。Avantium還為領(lǐng)先的化學(xué)和石化公司提供先進(jìn)的催化研究服務(wù)和系統(tǒng)。

Avantium股票在阿姆斯特丹泛歐證券交易所和布魯塞爾泛歐交易所 （代碼：****TX）上市，其辦事處和總部位于荷蘭阿姆斯特丹。代表 20個(gè)國(guó)家的120多名高技能同事，Avantium培養(yǎng)了一個(gè)充滿活力和 熱情的工作場(chǎng)所，不斷尋求新方法來(lái)改善和擴(kuò)大先進(jìn)催化研究和技 術(shù)的影響。

Avantium

Dominique Levant

電話：+31 20 586 0***

電子郵件：dominique.levant**[ta]**ntium.com

http://www.**antium.com

CET - Pixium視覺(jué)（FR0011950641 - PIX），即開(kāi)發(fā)創(chuàng)新仿生視覺(jué) 系統(tǒng)，使患者視力減退更獨(dú)立地生活公司今天宣布，PRIMA其新一 代微型植入完全無(wú)線的視網(wǎng)膜變性的治療，已經(jīng)藥品安全的國(guó)家機(jī) 構(gòu)和第一期臨床試驗(yàn)在法國(guó)健康產(chǎn)品（ANSM）獲得了批準(zhǔn)。該試驗(yàn) 旨在評(píng)估仿生視覺(jué)裝置的第一個(gè)適應(yīng)癥，即治療年齡相關(guān)性黃斑變 性（AMD）的干燥形式。

Pixium Vision首席執(zhí)行官Khalid Ishaque表示，“第一次臨床試 驗(yàn)是Pixium Vision的一個(gè)重要里程碑�；�于斯坦福大學(xué)研究人員的工作，并由Pixium Vision團(tuán)隊(duì)與醫(yī)生和科學(xué)家密切合作成功開(kāi) 發(fā)，進(jìn)入臨床研究開(kāi)啟了PRIMA（我們的微型植入物）開(kāi)發(fā)的新階 段視網(wǎng)膜下。

第一名患者應(yīng)該能夠在年底之前植入。隨著人口的老齡化，AMD的干燥形式是不可逆轉(zhuǎn)的視力喪失的主要原因1，其影響約400萬(wàn)人，并且迄今為止沒(méi)有授權(quán)的治療方案�！迸R床研究，題為“補(bǔ)償?shù)目尚行匝芯颗cPRIMA系統(tǒng)患者的相關(guān)性黃 斑變性干性年齡失明”旨在評(píng)估PRIMA植入物的安全性和證明患者 恢復(fù)原狀的視覺(jué)感受由于干燥形式的AMD導(dǎo)致中央視力喪失。它規(guī) 定納入5個(gè)患者，評(píng)估時(shí)間為36個(gè)月，中期評(píng)估階段為6個(gè)月。它將 由眼科羅斯柴爾德基金會(huì)和巴黎Quinze-Vingt醫(yī)院的眼科醫(yī)生，該研究的首席研究員Yannick Le Mer博士進(jìn)行。

與此同時(shí)，Pixium Vision繼續(xù)與美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）進(jìn) 行建設(shè)性和定期對(duì)話，以便在美國(guó)開(kāi)展可行性研究。

Newcap數(shù)字出版社

安妮-佛羅倫薩租- afloyer**[ta]**cap.fr

33 1 44 71 0***

33 6 88 20 3***

LEA Jacquin的- ljacquin**[ta]**cap.fr

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PRIMA是新一代微型植入物，完全無(wú)線且無(wú)連接。PRIMA由2毫米和 30微米厚的光伏微芯片組成，由378個(gè)電極組成。通過(guò)微創(chuàng)外科手 術(shù)的視網(wǎng)膜下注入，PRIMA將從設(shè)置有微型攝像

視神經(jīng)傳送 到大腦的電信號(hào)的外部視覺(jué)接口接收到的紅外信號(hào)。PRIMA用于治 療視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)不良。由于其規(guī)模，旨在保留殘余視力的患者，PRIMA特別適合于AMD，這種疾病的最常見(jiàn)形式的干燥形式的治療。PRIMA也可能在視網(wǎng)膜色素變性中發(fā)展。

Pixium Vision的使命是創(chuàng)造一個(gè)仿生視覺(jué)世界，讓那些失去視力的人能夠恢復(fù)他們的視覺(jué)感知并獲得自主權(quán)。Pixium Vision的仿 生視覺(jué)系統(tǒng)與手術(shù)和康復(fù)期有關(guān)。

在獲得第一個(gè)仿生視覺(jué)系統(tǒng)IRIS®II的CE標(biāo)志后，Pixium Vision已 被授權(quán)在法國(guó)與PRIMA進(jìn)行臨床研究，PRIMA是一種小型無(wú)線視網(wǎng)膜 下植入物。Pixium Vision與世界知名學(xué)術(shù)合作伙伴密切合作，如 巴黎視覺(jué)研究所和斯坦福大學(xué)漢森實(shí)驗(yàn)物理實(shí)驗(yàn)室以及倫敦摩爾菲 爾德眼科醫(yī)院。該公司已通過(guò)EN ISO 13485認(rèn)證.Pixium Vision已 獲得Bpifrance的“創(chuàng)新公司”評(píng)級(jí)。欲

了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)：http://www.pixium-vision.com/en關(guān)注我們**[ta]**iumVision; http://www.facebook.com/pixiumvision

本新聞稿明確或含蓄地包含有關(guān)Pixium Vision及其業(yè)務(wù)的某些前 瞻性陳述。這些陳述受某些已知和未知的風(fēng)險(xiǎn)，不確定性和其他因 素的影響，這些因素可能導(dǎo)致Pixium Vision的實(shí)際結(jié)果，財(cái)務(wù)狀 況，業(yè)績(jī)或成就與結(jié)果，財(cái)務(wù)狀況，結(jié)果或其他方面產(chǎn)生重大差異。這些前瞻性陳述中表達(dá)或暗示的表現(xiàn)或成就。Pixium Vision在 此日期發(fā)布此新聞稿，并不承諾更新其中包含的前瞻性陳述，無(wú)論 是否出現(xiàn)新信息，未來(lái)事件或其他情況。

有關(guān)可能導(dǎo)致Pixium Vision的實(shí)際結(jié)果，財(cái)務(wù)狀況，業(yè)績(jī)或成就 與前瞻性陳述中所含內(nèi)容不同的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性的描述，請(qǐng)參閱第 4章“風(fēng)險(xiǎn)因素”。2016年4月28日在 AutoritédesMarchésFinanciers注冊(cè)的公司注冊(cè)文件，編號(hào)為 R.16-033，可在Autoritédesmarchés - AMF（http://www.**f-france.com）的網(wǎng)站上查閱.org）和Pixium Vision（http://www.pixium-vision.com）。

IRIS®是Pixium-Vision SA的注冊(cè)商標(biāo)

Pixium Vision在巴黎的Euronext（Compartment C）上列出

ISIN：FR0011950641; Mnemo：PIX

Pixium Vision包含在Euronext CAC All Shares Index中

Pixium Vision股票符合PEA-PME和FCPI標(biāo)準(zhǔn)

Hookipa Biotech AG（“Hookipa”）是一家開(kāi)創(chuàng)創(chuàng)新型腫瘤學(xué)和 傳染病免疫療法的公司，今天宣布任命Jan van de Winkel博士為 其董事會(huì)主席。

Jan van de Winkel博士目前是Genmab A / S的總裁兼首席執(zhí)行官。他被公認(rèn)為世界上最成功的生物技術(shù)企業(yè)家之一，融合了杰出的科學(xué)和管理經(jīng)驗(yàn)。他已將Genmab從“工作臺(tái)到床邊”用商業(yè)階段免 疫治療產(chǎn)品構(gòu)建。

“我們很自豪能夠吸引Jan加入我們的董事會(huì)擔(dān)任主席，”Hookipa 首席執(zhí)行官JörnAldag先生說(shuō)�！半S著Hookipa的成長(zhǎng)和發(fā)展，成為 一家綜合性的生物技術(shù)公司，擁有傳染病和免疫腫瘤學(xué)的多個(gè)臨床 項(xiàng)目，Jan在建立公司方面的經(jīng)驗(yàn)和他的科學(xué)見(jiàn)解將證明是非常寶 貴的”。

作為Genmab的聯(lián)合創(chuàng)始人，van de Winkel博士擔(dān)任該公司的總裁，研發(fā)和首席科學(xué)官，直至2010年被任命為總裁兼首席執(zhí)行官。他 在治療抗體領(lǐng)域擁有超過(guò)25年的經(jīng)驗(yàn)并擔(dān)任在共同創(chuàng)立Genmab之前，Medarex Europe的副總裁兼科學(xué)總監(jiān)。他是300多種科學(xué)出版物的作者，負(fù)責(zé)70多項(xiàng)專利和待批專利申請(qǐng)。van de Winkel博士在 烏特勒支大學(xué)擔(dān)任免疫治療教授，并獲得碩士和博士學(xué)位。荷蘭奈 梅亨大學(xué)獲得學(xué)位。

評(píng)論他的任命范德溫克爾博士說(shuō)：“我很榮幸在這個(gè)非常有前途的公司的生命中，在這個(gè)激動(dòng)人心的時(shí)刻擔(dān)任主席一職。對(duì)患者的自 然免疫機(jī)制的強(qiáng)大刺激是在傳染病和癌癥中采取的最有希望的方法 之一 - 預(yù)防性和治療性。我相信Hookipa的Vaxwave®和TheraT®技 術(shù)是該領(lǐng)域的佼佼者，我期待與其管理團(tuán)隊(duì)和其他董事會(huì)成員一起 建立公司，他們之前已經(jīng)成功地完成了這項(xiàng)工作。

Hookipa期待在未來(lái)兩年內(nèi)實(shí)現(xiàn)兩個(gè)重要的里程碑。在成功完成基 于Hookipa專有Vaxwave®平臺(tái)的巨細(xì)胞病毒（CMV）疫苗的1期試驗(yàn) 后，將在實(shí)體****受者中啟動(dòng)第2階段概念驗(yàn)證研究。此外，基于體內(nèi)研究中產(chǎn)生的前所未有的特定T細(xì)胞水平，該公司將針對(duì) 人乳頭瘤病毒（HPV）相關(guān)頭頸癌的TheraT®免疫治療進(jìn)行第一階段 安全性和有效性試驗(yàn)。建立安全和早期療效信號(hào)。

Hookipa Biotech

Hookipa Biotech正在使用新型專有的沙粒病毒載體平臺(tái)開(kāi)發(fā)用于 傳染病和癌癥的下一代免疫療法。截至2017年7月初，Hookipa已經(jīng) 從國(guó)際知名的風(fēng)險(xiǎn)資本投資者，包括Sofinnova Partners，Forbion Capital Partners，Boehringer Ingelheim Venture Fund，Takeda Ventures和BioMedPartners籌集了1500萬(wàn)歐元的非 稀釋性基金和3700萬(wàn)歐元的股權(quán)投資。

有關(guān)Hookipa的更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)http://www.**okipabiotech.com。

Vaxwave®Hookipa的Vaxwave®技術(shù)提供了一種全新的復(fù)制缺陷病毒載體平臺(tái)，旨在克服 當(dāng)前技術(shù)的局限性。Vaxwave®基于淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒 （LCMV）。在該載體中，編碼通常負(fù)責(zé)病毒進(jìn)入靶細(xì)胞的LCMV包膜 蛋白的基因已被刪除并被感興趣的靶基因取代。由此產(chǎn)生的載體感 染靶細(xì)胞并刺激非常有效和持久的免疫反應(yīng)，但是它們不能再?gòu)?fù)制，因此是非致病性的并且本質(zhì)上是安全的。

TheraT®

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治療鈣化心血管疾病的先驅(qū)Shockwave Medical今天報(bào)告了3500萬(wàn) 美元的新融資，這是該公司此前宣布的4500萬(wàn)美元C輪融資的延伸。新投資者富達(dá)管理與研究公司（Fidelity Management＆ Research Company）以及返回投資者T. Rowe Price Associates，Inc。建議的某些基金和賬戶參與其中。

融資所得將用于擴(kuò)大商業(yè)化并推進(jìn)公司在美國(guó)和歐洲的外周和冠狀 動(dòng)脈Lithoplasty®系統(tǒng)的臨床開(kāi)發(fā)，并推進(jìn)評(píng)估該技術(shù)作為主動(dòng)脈 瓣狹窄的潛在治療方案的發(fā)展。

“我們感到非常幸運(yùn)，特別是來(lái)自這兩個(gè)基金的投資，” Shockwave Medical公司總裁兼首席執(zhí)行官Doug Godshall說(shuō)�！斑@ 種注入使我們能夠更加確定地推進(jìn)多項(xiàng)臨床前，臨床和商業(yè)計(jì)劃。具體來(lái)說(shuō)，我們將更好地加速我們的商業(yè)化工作，為全球我們的膝 下設(shè)備和明年在美國(guó)以外的冠狀動(dòng)脈平臺(tái)的發(fā)布做準(zhǔn)備，并開(kāi)始對(duì) 我們的經(jīng)導(dǎo)管進(jìn)行慢性人體可行性研究主動(dòng)脈瓣碎石系統(tǒng)在今年上 半年�！蓖庵軒r石成形術(shù)系統(tǒng)是一種創(chuàng)新療法，旨在用碎石治療鈣化腿動(dòng)脈 阻塞，聲波壓力波歷史上用于治療腎結(jié)石患者。該技術(shù)現(xiàn)在可在美 國(guó)和歐洲商業(yè)獲得，用于治療外周動(dòng)脈中的鈣化斑塊。此外，冠狀 動(dòng)脈椎體成形術(shù)系統(tǒng)今年早些時(shí)候獲得了CE標(biāo)志。

上個(gè)月在PCR倫敦閥門(mén)會(huì)議上提出了一項(xiàng)經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣碎石 術(shù)的首次人體研究。該研究證明了對(duì)主動(dòng)脈瓣狹窄患者進(jìn)行新的非 植入性治療的早期可行性。正在開(kāi)發(fā)進(jìn)一步的研究和經(jīng)股設(shè)計(jì)。

Shockwave Medical的Lithoplasty®系統(tǒng)

Shockwave Medical的Lithoplasty系統(tǒng)將聲波壓力波（稱為碎石術(shù) ）的鈣質(zhì)破壞能力與血管成形術(shù)球囊導(dǎo)管裝置結(jié)合在一起。每個(gè) Lithoplasty導(dǎo)管包含多個(gè)碎石發(fā)射器，在集成球囊充氣后通過(guò)觸 摸按鈕激活。一旦被激活，這些發(fā)射器產(chǎn)生治療性聲壓力波，其本 身是組織選擇性的，穿過(guò)球囊和軟血管組織

產(chǎn)生一系列微裂 縫優(yōu)先破壞血管壁內(nèi)的鈣化斑塊。當(dāng)鈣被修飾時(shí)，可以使用低壓使 容器擴(kuò)張，從而使得甚至歷史上具有挑戰(zhàn)性的鈣化病變能夠被有效 地治療而對(duì)血管的損傷最小。

外周巖石成形術(shù)系統(tǒng)在美國(guó)和urope均可商購(gòu)，用于包括髂骨，股動(dòng)脈，股 - 動(dòng)脈，pop窩，膝下動(dòng)脈和外周血管系統(tǒng)的病變（包括鈣化病變）的碎石增強(qiáng)球囊擴(kuò)張。腎動(dòng)脈。不適用于 冠狀動(dòng)脈或腦血管系統(tǒng)。

在歐盟，沖擊波醫(yī)療冠狀動(dòng)脈Rx椎體成形術(shù)系統(tǒng)適用于在支架置入 術(shù)前碎石，狹窄的新生冠狀動(dòng)脈的碎石增強(qiáng)，低壓球囊擴(kuò)張。

Shockwave醫(yī)療冠狀動(dòng)脈椎體成形術(shù)系統(tǒng)和Shockwave醫(yī)療經(jīng)導(dǎo)管主 動(dòng)脈瓣碎石系統(tǒng)是美國(guó)的研究設(shè)備，不能出售。

http://www.**ockwavemedical.com。

Shockwave Medical總部位于加利福尼亞州弗里蒙特，致力于利用 Lithoplasty®技術(shù)重塑介入治療，用于治療鈣化性外周血管，冠狀 血管和心臟瓣膜疾病。有關(guān)更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn) http://www.**ockwavemedical.com

Sofinnova Partners是一家專注于生命科學(xué)的歐洲領(lǐng)先風(fēng)險(xiǎn)投資公 司，已任命Henrijette Richter為執(zhí)行合伙人。她在公司的管理合 伙企業(yè)中加入了Antoine Papiernik，Denis Lucquin，Graziano Seghezzi和Monique Saulnier。Henrijette擁有14年的風(fēng)險(xiǎn)投資經(jīng) 驗(yàn)，為Sofinnova Partners的領(lǐng)導(dǎo)帶來(lái)了豐富的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)和強(qiáng)大的國(guó)際網(wǎng)絡(luò)。

Henrijette于2014年10月加入Sofinnova Partners，此前他曾在 Novo Holdings A / S（Novo集團(tuán)的控股公司）工作七年，并在那 里共同創(chuàng)辦了Novo Seeds。在此之前，她曾在Sunstone Capital工 作，并在該基金從丹麥成長(zhǎng)基金會(huì)分離出來(lái)時(shí)成為創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)的一員。Henrijette是一名受過(guò)培訓(xùn)的科學(xué)家，她擁有哥本哈根大學(xué)的分 子生物學(xué)博士和工業(yè)科學(xué)家學(xué)位，并在馬薩諸塞州劍橋麻省理工學(xué) 院癌癥研究中心獲得博士后獎(jiǎng)學(xué)金。

自2014年以來(lái)，Henrijette一直領(lǐng)導(dǎo)關(guān)鍵投資，如Asceneuron，一 家專注于神經(jīng)退行性疾病的生物技術(shù)公司，總部位于瑞士，并擔(dān)任 董事會(huì)成員。Henrijette還投資并投資了Delinia，這是一家專門(mén) 從事自身免疫疾病治療的美國(guó)公司，于2017年1月被出售給Celgene 公司，總價(jià)值高達(dá)775美元。

Henrijette Richter說(shuō)：“我很榮幸能夠擔(dān)任這一新角色，并很高 興能夠在Sofinnova Partners的發(fā)展戰(zhàn)略中發(fā)揮更積極的作用，以 加強(qiáng)其在生命科學(xué)領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)地位。我對(duì)團(tuán)隊(duì)，其價(jià)值觀，多 元文化以及四十多年來(lái)一直在世界范圍內(nèi)培養(yǎng)的企業(yè)家導(dǎo)向精神表 示最崇高的敬意。

Sofinnova Partners主席Antoine Papiernik補(bǔ)充說(shuō)：«Henrijette 在投資記錄方面脫穎而出，并展示了令人印象深刻的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)技能。她是我們團(tuán)隊(duì)的一員，我們非常高興地歡迎她加入管理合作伙伴 關(guān)系，因?yàn)?/SPAN>Sofinnova Partners正在進(jìn)入一個(gè)新的發(fā)展階段»。

SOFINNOVA PARTNERS的新聞聯(lián)系人

專注于生命科學(xué)的歐洲領(lǐng)先風(fēng)險(xiǎn)投資公司Sofinnova Partners宣布 推廣Henrijette Richter為執(zhí)行合伙人。她加入了由Antoine Papiernik，Denis Lucquin，Graziano Seghezzi和Monique Saulnier組成的管理合伙人。Henrijette擁有14年的風(fēng)險(xiǎn)投資經(jīng)驗(yàn)，為團(tuán)隊(duì)帶來(lái)了深厚的行業(yè)專業(yè)知識(shí)和卓越的國(guó)際網(wǎng)絡(luò)。

Henrijette于2014年10月在Novo Holdings A / S（Novo Group的母公司）工作七年后加入Sofinnova Partners，并在那里共同創(chuàng)辦 了Novo Seeds。此前，她曾在Sunstone Capital工作，并在該基金 獨(dú)立于丹麥成長(zhǎng)基金會(huì)時(shí)成為創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)的一員。Henrijette擁有堅(jiān) 實(shí)的科學(xué)背景; 她在哥本哈根大學(xué)（丹麥）獲得了分子生物學(xué)工業(yè) 科學(xué)博士學(xué)位，并在劍橋（美國(guó)）麻省理工學(xué)院癌癥研究中心從事 博士后研究。

自2014年以來(lái)，Henrijette特別投資并擔(dān)任Asceneuron董事會(huì)成員，Asceneuron是瑞士神經(jīng)退行性疾病的生物技術(shù)專家。Henrijette 還領(lǐng)導(dǎo)了種子基金和后續(xù)融資Delinia，一家專門(mén)研究自身免疫性 疾病的美國(guó)生物技術(shù)公司，于2017年1月出售給Celgene公司，總價(jià) 值高達(dá)7.75億美元。

里克特Henrijette說(shuō)：“我非常的這個(gè)新角色榮幸和高興在促進(jìn)生 命科學(xué)Sofinnova Partners的全面領(lǐng)導(dǎo)訪問(wèn)更加積極的作用。我有，在全球部署了超過(guò)40年的球隊(duì)，它的價(jià)值，多樣性和進(jìn)取精神的公司文化非常尊重。

Sofinnova Partners總裁Antoine Papiernik繼續(xù)說(shuō)道：“Henrijette以卓越的成績(jī)和杰出的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)才能而著稱。她令人 欽佩地完成了我們的團(tuán)隊(duì); 在Sofinnova Partners開(kāi)始其發(fā)展的新 階段時(shí)，我們都很高興歡迎他加入管理合作伙伴關(guān)系�！�

SOFINNOVA PARTNERS

新聞聯(lián)系人 安妮雷恩

電話：+33 6 03 35 9***

**[ta]：anne.rein**[ta]strategiesimage.com

NOXXON Pharma NV（EuroNext Growth Paris：ALNOX），一家專注 于通過(guò)針對(duì)腫瘤微環(huán)境（TME）改善癌癥治療的生物技術(shù)公司，今 天提供了正在進(jìn)行的1/2階段組合試驗(yàn)的最新信息使用NOXXON的前 列腺癌化合物，NOX-A12和Merck＆Co./MSD的Keytruda® （pembrolizumab）治療胰腺和結(jié)直腸癌患者。該試驗(yàn)已招募了10名患者，因此已成功達(dá)到整體入組的中途。在 2018年第二季度和第四季度，NOX-A12單藥治療和所有20名患者的NOX-A12與Keytruda®聯(lián)合使用后，該試驗(yàn)仍按計(jì)劃進(jìn)行頂級(jí)活檢分 析。

根據(jù)開(kāi)放標(biāo)簽研究中為期兩周的NOX-A12單藥治療部分的初步審查，NOX-A12的安全性和耐受性繼續(xù)與先前報(bào)道和公布的數(shù)據(jù)一致，因?yàn)榛颊邲](méi)有表現(xiàn)出與藥物相關(guān)的主要副作用。此外，來(lái)自前四名 登記患者的當(dāng)前可用數(shù)據(jù)表明，NOX-A12能夠滲透到腫瘤組織中，在那里它結(jié)合并中和其在結(jié)腸直腸癌和胰腺癌患者中的靶標(biāo)。該分 析基于CXCL12（CXC趨化因子配體12），NOX-A12靶標(biāo)和腫瘤活組織 檢查中測(cè)量的其他生物標(biāo)志物的水平。

“我們對(duì)來(lái)自臨床醫(yī)生的積極反饋感到鼓舞，并希望認(rèn)識(shí)到他們對(duì) 研究的持續(xù)支持和承諾，”NOXXON首席執(zhí)行官Aram Mangasarian說(shuō)�！拔覀�?nèi)匀粚Ｗ⒂跐M足試驗(yàn)時(shí)間表，這將使我們能夠在2018年為 研究的兩個(gè)部分提供頂線數(shù)據(jù)�！�

試驗(yàn)第一部分的主要目的是確認(rèn)用NOX-A12治療可以調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán) 境包括免疫細(xì)胞的類型，數(shù)量和/或分布，例如細(xì)胞毒性T細(xì)胞以及 腫瘤組織中的趨化因子和細(xì)胞因子特征。完成第1部分的所有患者 都轉(zhuǎn)到第2部分，其中他們與Keytruda®一起接受NOX-A12。第2部分 旨在探討NOX-A12與Keytruda®結(jié)合使用的安全性，耐受性和功效。

NOXXON

Aram Mangasarian，博士，首席執(zhí)行官

電話。+49（0）30 726 247 0

amangasarian**[ta]**xon.com

MC Services AG

Raimund Gabriel，執(zhí)行合伙人

電話。+49（0）89 210228 0

noxxon**[ta]**services.eu

MacDougall Biomedical

Gretchen Schweitzer或Stephanie May

電話。+49（0）89 2424 ***

+49（0）172 861 ***

gschweitzer**[ta]**biocom.com

Florent Alba

電話。+33（0）1 44 71 9***

falba**[ta]**cap.fr

NOX-A12

NOX-A12（olaptesed pegol）旨在通過(guò)調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境來(lái)對(duì)抗腫瘤。NOX-A12靶向并破壞關(guān)鍵趨化因子（信號(hào)傳導(dǎo)）蛋白CXCL12（CXC 趨化因子配體12）的信號(hào)傳導(dǎo)，該蛋白作為遷移腫瘤和免疫細(xì)胞的標(biāo)志桿，以及腫瘤細(xì)胞與其環(huán)境之間的通信橋梁。CXCL12涉及促進(jìn) 腫瘤增殖，新血管形成和轉(zhuǎn)移以及腫瘤細(xì)胞凋亡（細(xì)胞死亡）的減 少。NOX-A12已獲得美國(guó)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤和歐洲膠質(zhì)瘤的孤兒藥名稱。

NOXXON

NOXXON以腫瘤學(xué)為重點(diǎn)的管道通過(guò)打破腫瘤保護(hù)屏障，阻止腫瘤修 復(fù)和暴露隱藏的腫瘤細(xì)胞，對(duì)癌癥免疫周期起作用。通過(guò)中和腫瘤 微環(huán)境中的趨化因子，NOXXON的方法與其他形式的治療相結(jié)合，可 以減弱腫瘤對(duì)免疫系統(tǒng)的防御能力，并可以產(chǎn)生更大的治療效果�；�于廣泛的臨床經(jīng)驗(yàn)和安全性數(shù)據(jù)，首要項(xiàng)目NOX-A12將于2018年 在轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和胰腺癌患者的Keytruda®組合試驗(yàn)中提供最佳 數(shù)據(jù)。更多信息請(qǐng)?jiān)L問(wèn)：http://www.**xxon.com

http://www.**nkedin.com/company/noxxon-pharma-ag

Noxxon提供更新正在進(jìn)行的階段1/2臨床試驗(yàn)與鉛計(jì)劃NOX-A12

初步數(shù)據(jù)支持NOX-A12滲透到腫瘤組織中，以及之前建立的結(jié)直腸 癌和胰腺癌患者NOX-A12單藥治療的安全性

德國(guó)柏林，2017年9月28日 - NOXXON Pharma NV（EuroNext Growth Paris：ALNOX），一家專注于通過(guò)針對(duì)腫瘤微環(huán)境（TME） 改善癌癥治療的生物技術(shù)公司，今天提供了正在進(jìn)行的1/2階段組 合試驗(yàn)的最新信息使用NOXXON的前列腺癌化合物，NOX-A12和Merck ＆Co./MSD的Keytruda®（pembrolizumab）治療胰腺和結(jié)直腸癌患 者。

NOXXON制藥NV（歐洲交易所巴黎成長(zhǎng)：ALNOX），一家生物制藥公 司，主要開(kāi)發(fā)針對(duì)癌癥治療針對(duì)腫瘤微環(huán)境，今天宣布的新的臨床 前數(shù)據(jù)NOX-A12（olaptesed珠單抗），先導(dǎo)化合物NOXXON出版在腫 瘤學(xué)。中的數(shù)據(jù)生成顯示NOX-A12的在體外和在動(dòng)物模型中的作用，以及刺激免疫T細(xì)胞和NK細(xì)胞的浸潤(rùn)在腫瘤組織中與抑制性協(xié)同 作用其能力，PD-1檢查點(diǎn)并將其擊敗以消除癌癥。NOX-A12旗艦計(jì) 劃已經(jīng)有很長(zhǎng)的開(kāi)發(fā)周期和大量的安全數(shù)據(jù)。